方案。研究者不得把试验用药物转用于任何非临床试验参加者。临床试验用药物不得销售。第四十六条 境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的，应当按照 药物临床试验申请。国家食品药品监督管理局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。第二百零二条 申请药品生产或者进口时，申请人报送虚假药品 ...
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鼠等措施，保持所经营兽药的质量。兽药入库、出库，应当执行检查验收制度，并有准确记录。第三十条 强制免疫所需兽用生物制品的经营，应当符合国务院兽医行政 直接销售兽药的，责令其限期改正，没收直接销售的兽药和违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款；情节严重的，吊销进口兽药注册证书；给他人造成损失的，依法 ...
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安全间隔期收获、捕捞、采集农产品4、未建立、保存农产品生产档案，或者生产档案记录弄虚作假处罚种类：罚款法律依据：《湖南省农产品质量安全管理办法》第二十三条5、 管理条例》第六十条83、境外企业在中国直接销售兽药处罚种类：罚款、没收直接销售的兽药和违法所得、吊销进口兽药注册证书法律依据：《兽药管理条例》 ...
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各自的职责，协同做好酒类流通监督管理工作。第四条酒类的批发、零售实行许可证制度，从事酒类批发、零售的单位或个人应在取得营业执照后60日内，向市经贸 销售期、经营者及其联系电话。第十九条进口酒类产品销售必须贴有卫生检验检疫机构和质量技术监督部门认可的“进口食品卫生监督检验标志”及“中文标签”。经罚没后再 ...
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安全间隔期收获、捕捞、采集农产品4、未建立、保存农产品生产档案，或者生产档案记录弄虚作假处罚种类：罚款法律依据：《湖南省农产品质量安全管理办法》第二十三条5、 管理条例》第六十条83、境外企业在中国直接销售兽药处罚种类：罚款、没收直接销售的兽药和违法所得、吊销进口兽药注册证书法律依据：《兽药管理条例》 ...
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检查分析医疗卫生机构实际药品采购、使用和回款情况，建立不良记录管理制度、市场清退制度，健全信息安全保障措施、管理制度及突发事件应急预案，建立健全企业申诉 》、《药品gmp证书》或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、2009 ...
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日139应急商品数据监测报表制度（商运发[2009]311号）商务部2009年6月30日2009年6月30日140农产品批发市场食品安全操作规范（试行）（ 2008年12月3日222商务部、海关总署、质检总局关于进一步简化旧机电设备进口手续的通知（商产发〔2009〕166号）商务部、海关总署、质检总局 ...
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。（二）基本药物招标采购方法1、我省基本药物的招标采用“双信封”制度，分别编制经济技术标和商务标，只有经济技术标评审合格的企业才能进入商务标评审， 我省基本药物招标采购，由药品生产企业直接参加。生产企业设立的仅销售本公司药品的商业公司、进口药品国内总代理视同生产企业。2、药品生产企业应依法取得《药品 ...
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。（二）基本药物招标采购方法1、我省基本药物的招标采用“双信封”制度，分别编制经济技术标和商务标，只有经济技术标评审合格的企业才能进入商务标评审， 我省基本药物招标采购，由药品生产企业直接参加。生产企业设立的仅销售本公司药品的商业公司、进口药品国内总代理视同生产企业。2、药品生产企业应依法取得《药品 ...
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。第二十条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他 和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。第一百六十七条申请药品生产或者进口时，申请人报送虚假药品注册申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局对该 ...
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