十日 2008年全省药品、医疗器械流通监管工作指导意见 根据国家食品药品监督管理局《2008年药品、医疗器械市场监督管理工作要点》，结合实际，现提出2008年全省 药品“两网”建设的整体水平。六、强化重点地区和重点品种监管，消除药械安全隐患(十九)强化亳州、阜阳、太和等重点地区监管。亳州市要以实施《 ...
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了多种形式的维护消费者权益活动，收到了明显成效。为更好地维护人民群众安全用药的合法权益，广泛调 动群众依法参与打击制售假劣药品违法犯罪行为的积极性， .国家、省食品药品监督管理局药品《质量公告》公布的假劣药品；2.国家食品药品监督管理局已撤消批准文号的药品；3.假冒其他药品生产企业名称或批准文号的药品 ...
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（五）市场流通的药材和饮片；（六）国家药品监督管理局认为需要抽查检验的其它药品。抽验应当在全国范围内的药品生产、经营、使用单位中进行。为提高抽验的 场所。第十七条药品抽样应当按照国家药品监督管理局制定的《药品抽样指导原则》进行，保证抽样的代表性。抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程应当不影响所抽 ...
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的有关规定作出行政处理决定：（一）国家药品监督管理局规定禁止使用的；（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照《 药品质量公报，应当在发布后5日内报国家药品监督管理局备案。第三十三条国家药品质量公告在公布前由国家药品监督管理局委托中国药品生物制品检定所进行核查，并在核查 ...
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网上信息发布的官方站点，代表国家药品监督管理局发布信息，要维护其权威性，重视其时效性。要重点建设好局机关组织机构。政务信息公告、文件法规等动态信息栏目 渠道。为及时、准确地为各级药品监督部门、药品研究生产、经营和临床应用单位提供信息服务，有关单位可以通过国家药品监督管理局政府网站、各直属单位的局域网站 ...
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以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ 元以上二万元以下的罚款；视情节轻重可并处停产停业整顿，直至撤销麻醉药品生产、经营资格和有关药品的批准证明文件；流入非法渠道的，依法追究刑事责任： ...
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通知》(桂发[2004]2号)，组建自治区食品药品监督管理局，为综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监督管理的自治区人民政府直属机构。一、职责调整(一 监管处。初审推荐国家基本药物目录和非处方药物目录，组织实施非处方药制度；初审I临床药理基地；负责药品不良反应监测；监督实施药物非临床研究质量 ...
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生产、经营秩序，保障医疗器械产品使用的安全、有效，促进医疗器械行业的发展，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产 国务院部委规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管 ...
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二00九年四月二十日 上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法 第一章 总则 第一条(目的和依据) 为保障人民群众对食品药品安全信息的知情权，规范本机关对监管 包括以下内容：标示产品名称、商标、规格和型号；标示生产单位名称；被抽查单位名称；产品生产日期、批号或者出厂编号；综合判定、主要不合格项； ...
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。(十七)配合有关部门贯彻实施国家和省医药产业政策。(十八)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省食品药品监督管理局设置9个职能处室。(一) ；核定副处长职数1名。 五、其他事项省食品安全监察专员受省食品药品监督管理局的委托或指派，监督检查有关部门、单位对重点领域和环节的食品、保健品 ...
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