修改药品说明书等补充申请的受理并审批;指导药品检验机构的业务工作。(六)医疗器械处组织实施国家有关医疗器械的法律、法规和规章，依法对医疗器械的研制、 处组织实施国家基本药物制度、药品分类管理制度，审核推荐国家基本药物和非处方药;组织实施药品不良反应监测制度，负责药品再评价和淘汰药品的审核工作;监督实施 ...
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和执法监督人员证件的管理工作；指导全系统法制建设工作。（三）食品安全协调处组织有关部门拟订食品、保健品、化妆品安全管理的工作规划并监督实施；依法行使食品 处组织实施国家基本药物制度、药品分类管理制度，审核推荐国家基本药物和非处方药；组织实施药品不良反应监测制度，负责药品再评价和淘汰药品的审核工作；监督 ...
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此种情况下将会加剧公众对药品的不安全感和对政府行为的不信任度，药品监管机构处更是处于公众舆论谴责的风口浪尖。公众对政府监管药品安全能力和药品风险控制能力的 安全性不同，对公众生命健康影响的程度亦不同。具体而言，针对特定行为对象，如处方药中的麻醉药品和精神药品、亚毒品、血液制品、疫苗等以及适用特殊人群（ ...
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知知出院的第二天起生的一切费用，由本人自理。第十五条 参保职工可持定点医院处配处方，凭《结算卡》到定点零售药店购属于基本医疗保险用药范围内的药品。第十六 保办盖章，药店药审核签字后方可售药，并将处方保存2年以上备核查。对外配处方药不得擅自换或政代用。必要时经定点医院开方医师更换或重新签名后，方可售出。 ...
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的次要责任。经查，事故车辆沪AE5792中型自卸货车在被告都邦保险上海分公司处投保有限额为人民币122,000元的机动车交通事故责任强制保险（以下简称交强险）。现原告认为因交通事故造成的损失有：医疗费45,806.36元、处方药353.90元、用血互助金1,340元、助行器240元、住院伙食补助费 ...
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字样。（四）对蛋白同化制剂、肽类激素以外的列入兴奋剂目录的药品单方制剂实行处方药管理，对含有兴奋剂的复方制剂按现行药品分类管理规定执行。二、工作要求（ 销售。五是对检查中发现违规经营含兴奋剂药品的批发和零售企业，要依法严处，吊销其药品经营许可证。在开展对非法经营药品活动的打击方面，各级食品药品监管部门 ...
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，保证药品质量。 二十五、药品零售企业对所经营的药品应实行处方药与非处方药分类管理。处方药须凭执业医师或执业助理医师的处方销售。处方应留存两年备查 技术人员应在岗履行职责，不得挂名或在其它企业兼职，其执业证明应悬挂在店中醒目处。 二十八、药品零售企业直接接触药品的从业人员，必须每年进行健康检查，并建立 ...
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换证工作的申请报告，报告本地区持有证照的零售企业基本情况，并填报相关表格报送市场处。(见附件2)换证工作按以下步骤进行：(一)换证申请：申请换证的企业对照 资质及在岗情况，对在规定期内不能达到规定要求的可按规定申请从事乙类非处方药的经营，以避免在2005年底前大量出现许可事项的变更。(三)本次换证中对 ...
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符合法定用量要求。说明处方、日用原料药量与已有国家标准药品的一致性。是否附加申请非处方药。申报单位。2．主要研究结果总结2．1．药学说明生产工艺与原工艺的 、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项是否与已有国家标准药品一致，如有修改之处，需说明理由。简述原药品不良反应报道。【成份】或【主要成份】中药味是否 ...
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，保证药品质量。二十五、药品零售企业对所经营的药品应实行处方药与非处方药分类管理。处方药须凭执业医师或执业助理医师的处方销售。处方应留存两年备查。 技术人员应在岗履行职责，不得挂名或在其它企业兼职，其执业证明应悬挂在店中醒目处。二十八、药品零售企业直接接触药品的从业人员，必须每年进行健康检查，并建立 ...
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