起施行 根据1997年11月12日经浙江省第八届人民代表大会常务委员会第四十次会议通过的《浙江省人民代表大会常务委员会关于修改〈浙江省查处生产和经销假冒伪劣商品行为条例〉的 罚款;用于非法生产标牌、铭牌、包装物、商品说明书的工具、印版,责令销毁或予以没收。关联法规:全国人大法律(1)条第三十四条违反本 ...
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说明书、标签和包装标识等。四是开展药品包装、标签、说明书的专项检查,严格药品包装、标签、说明书的备案制度。五是开展清理整顿终止妊娠药品市场专项检查。 分析、研究和协调。要利用各种媒体,采取多种形式,大力宣传药品研制、生产、流通和使用全过程的监管法律法规和政策,宣传开展整顿和规范药品市场秩序专项行动的 ...
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日前报国家发展改革委(价格司和价格认证中心)。根据《行政许可法》的要求,有关行政许可的法律、政策资料要在受理窗口公示。各地要在2006年1月1日前 文字版及电子版);(四)《国家发展和改革委员会价格评估机构行政许可初审不合格情况说明书》。 第二十八条国家发展改革委负责甲、乙级价格评估机构资质认定的审批 ...
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基金发起人根据《暂行办法》及其实施准则第三号 《证券投资基金招募说明书的内容与格式》 编制并公告招募说明书。发行协调人同时还需就基金发行具体事宜编制并公布发行公告。 按照有关规定募足法定份额之日。第十五条凡违反本准则的个人与机构,除法律、行政法规另有规定外,按本规定进行处罚。(一)信息披露义务人违反本 ...
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开发第二十八条企业应建立和健全档案的借阅制度。借阅、复制有密级的档案,必须按照国家和院有关保密的法律和规定办理。第二十九条企业档案 材料永久?企业投资和入股合同?企业资产、债务清查评估及资金信用评级的报告?企业财务状况变动表及财务说明书和资产负债、损益报表?现金流量表?资金筹集规划、利润分配、投资方案 ...
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肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品,在全国范围内药品零售企业不得经营。(二)注射剂、 不良反应不得少于范本内容,不得以任何形式扩大适应症范围。已公布非处方药品种说明书的变更,涉及适应症增加、用法用量改变,应按药品注册补充申请办理,须经 ...
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加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,特制定本规范。关联法规:全国人大法律(1)条 产品除外);(十一)原产国或地区名称(国产产品除外);(十二)有效期;(十三)用于粘膜的消毒剂还应标注'仅限医疗卫生机构诊疗用'内容。第九条消毒器械包装(最 ...
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对国债期货的风险和交易程序进行充分解说后,交客户签字并注明签字日期。国债期货风险说明书的格式由国债期货经纪机构制定,报中国证监会备案。国债期货经纪机构应当就其营业范围 和国债期货经纪机构除接受本办法管理以外,还必须遵循国家有关期货市场、证券市场的法律、行政法规的规定。第六十六条本办法自下发之日起实施。...
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的,应当制定房地产集合信托计划和房地产信托资金管理及处分说明书,内容包括计划购买、管理或处分的不动产种类、地点、预定持有期间、资金来源、运用及控制和 讨论表决通过。第十二条 信托投资公司办理房地产信托业务,应当依照有关法律法规和本办法的规定,制作房地产集合信托计划推介材料。信托投资公司办理信托合同份数 ...
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加工企业主管人员和原蜜、鸡蛋、饲料供应者,集中进行培训,使其熟悉和掌握欧盟及我国的有关残留监控法律法规和技术要求等,以统一兽药、饲料管理和使用的口径 清查。对于明令禁用药物要坚决予以查封并销毁。要严格规范兽药标签和说明书的编制、使用,组织做好违规标签和说明书的清理工作,坚决遏制滥用、滥制标签和说明书的 ...
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