药品盘点表有双方的签名，本院予以采信，但该证据不足以证明药房内的注射器系原告经营的；第5组证据虽系复印件，但原告认可药监局罚款的事实，故本院对该 食品药品监督管理局在该药房内检查出了一次性使用无菌注射器，因该药房无医疗器械经营企业许可证，导致被罚款4000元并停业整顿。原告无法使用该药房，遂诉于本院。 ...
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经甘肃省药品监督管理局许可，在平凉市崆峒区解放北路开设“天天乐保健品经销部”，经营橡胶避孕套的零售。2003年3月25日，经甘肃省平凉市工商行政管理局崆峒 淑玲夫妇，二人在解放北路开一保健品店，现在仍在经营。15.甘肃省药品监督管理局医疗器械经营企业许可证（副本），证实2003年12月2日，XXX经 ...
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《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》(三)备案1项配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、饲料原料生产企业和饲料经营企业登记依据：国务院发布的《中华 监督管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》5．第一、第二类医疗器械产品生产注册依据：国务院发布的《 ...
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》国家发改委令第22号第20、21条省发展改革委6煤炭经营资格审批法律：《中华人民共和国煤炭法》第48条地方性法规：《山西省煤炭管理 省食品药品监督局498放射性药品经营企业许可证核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25号第12条省食品药品监督局499互联网药品、医疗器械信息服务审核行政法规 ...
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兽药、医疗器械和保健品的生产经营分别由农业、药监、卫生行政主管部门实行前置审批。(十二)关于年度审查、审验方面的审批。年度审查、审验包括对许可证、 器械监督管理条例》5．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》6．药品包装材料、容器生产企业许可依据：《中华人民共和国药品管理法 ...
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及国家重点保护的４２种野生动植物药材品种；（十）一次性使用无菌医疗器械经营企业经营无产品注册证、无合格证明、过期失效、淘汰或者从非法渠道购进的一次性 审核同意后，由自治区经贸委或地区、地级市经贸委（局）颁发危险化学品经营许可证，经营企业凭经营许可证向工商部门申请登记注册手续。９月底前未通过地区和地级市 ...
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申请人应以书面形式逐一予以确认。组织开展专项监督检查，对在注册申报过程中和企业自查自纠过程中弄虚作假的行为依法进行严厉查处。对辖区内的药品注册批准文号普查登记 1．全面清理药品、医疗器械经营主体资格。依法查处和取缔各种形式的无证经营活动，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件以及 ...
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月18日第九届黑龙江省人民代表大会常务委员会第十三次会议通过)2．开办第一类医疗器械经营企业依据：《医疗器械监督管理条例》(2000年国务院令第276号)3．境内企业 第十一次会议通过)程序：畜牧处审批时限：60个工作日5．种畜禽生产经营许可证、省内原种场和良种繁育场的设立与变更依据：《种畜禽管理条例 ...
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企业特别是重组、停业、半停业药品经营企业，医疗器械经营企业特别是一次性使用注(输)器经营企业。加大对发布违法广告、群众投诉较多和具有潜在质量隐患药品 管理为重点，主要检查药品零售企业的《药品经营许可证》载明内容和药品分类管理各项政策规定的执行情况，药品经营企业的药品、医疗器械进货渠道、购销记录及药品 ...
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．完善规章制度，强化日常监管。完善食品质量预警机制、快速反应机制、食品生产企业质量诚信机制、制假“黑名单”通告制度等措施；建立假劣食品召回制度和食品检验检测 市场，进行重点监管。4．继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、出厂检验情况的监督检查；做好 ...
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