》。社会医疗机构非因改建、扩建、迁建原因停业超过一年的，视为歇业。第十九条《医疗机构执业许可证》每年校验一次，校验由原登记机关办理。第二十条《 使用管理，所需药品要从批发或者生产企业购进。不得以任何方式变相从事药品批发业务，也不得擅自经营药品。严禁使用假冒伪劣药品和医疗仪器、器械、卫生材料等。第四十六 ...
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和贮运设施的管理工作。(四)销售化学危险物品时，必须检查运输单位的化学危险物品经营、运输许可证，有证方可发货。(五)定期对驾驶人员进行安全教育、考核，配合 (三)参加事故抢救，负责医疗事故的管理第三十一条 工会安全职责(一)贯彻和宣传国家有关劳动保护的政策、法规和制度，监督行政做好企业的各项安全和工业 ...
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营业执照的登记，紫颖公司的经营范围包括美容管理服务，美容、美发，美容保健按摩，瘦身(不含医疗性瘦身)；美容产品、美容器械的销售。紫颖公司以杨 合格的产品。丰胸产品属于特殊商品，必须取得卫生许可证、生产许可证及国家卫生部颁发的国产特殊用途化妆品卫生许可证后方能进行生产，投入流通领域供消费者使用。紫颖公司 ...
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仪器设备开发制造18.微创外科和介入治疗装备及器械开发制造19.医疗急救及康复工程技术装置开发生产20.实验动物养殖21.微生物开发利用十六、机械1.数控机床关键 矿长资格证、煤炭生产许可证的煤矿3.国有煤矿矿区范围（国有煤矿采矿登记确认的范围）内的各类小煤矿4.单井井型低于9万吨/年规模的矿井5.既 ...
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(五)食品生产经营者应建立健全卫生组织和卫生制度，并报卫生行政部门；(六)食品生产企业应建立检验室，配备专职的检验人员，将检验人员名单报卫生行政部门。食品应 填写。(三)餐饮业：(1)主食、炒菜；(2)经营单一品种的，按具体品种填写。第十二条《卫生许可证》有效期为一年。期满前30日内，食品生产经营者应 ...
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公共卫生事件的应急演练。政府要储备适当数量和品种的应急救治设备、药品、器械等。3.建立突发公共卫生事件应急指挥体系。各级卫生行政部门要设立卫生应急办公室， ，根据情节轻重，给予警告、限期整改直至吊销《医疗机构执业许可证》等处罚。8.大力发展社区卫生服务。到2005年，各设区市基本建成社区卫生服务体系的 ...
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资料；应当按照规定收费，列出医疗收费明细项目，向患者或者其家属定期提供收费清单；使用贵重药品或者特殊器械，应当事先征得患者或者其家属同意。第三 的社会监督，保护消费者的合法权益。消费者委员会可以在乡镇、街道、经营场所和有关企业设立投诉咨询点，方便消费者咨询和投诉。各级人民政府及其有关行政管理部门应当 ...
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鼠药市场,彻底肃清流通领域毒鼠强等违禁鼠药的危害。对全市农药经营单位进行全面检查,严格农药经营许可证管理,禁止经销毒鼠强等违禁鼠药,一经发现,坚决清缴。同时,要 杀鼠剂生产及销售档案;三是核实企业各类证照是否符合规定。2.组织实施和督查杀鼠剂统一标签和标识使用工作。2003年9月1日以后,所有生产销售 ...
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器械存在重大安全隐患而不予纠正131、医疗器械生产企业连续停产一年以上，未提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门即恢复生产132、 直辖市卫生行政部门报告处罚种类：责令停止销售、使用、罚款、吊销《医疗器械经营企业许可证》法律依据：《医疗器械召回管理办法（试行）》第三十三条173、 ...
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、有效的证明文件： （一）申请人的《营业执照》复印件； （二）申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件； （三）申请人是医疗 协议内容，并监督供货单位自律。 各药品、医疗器械经营企业于2009年4月10日前对本企业经营的药品、医疗器械品种进行自查，如涉及违法发布广告行为的 ...
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