卫生厅承担的保健品审批职责划转省食品药品监督管理局。二、主要职责（一）贯彻执行党和国家有关食品、保健品、化妆品安全管理和药品监督管理方面的法律、法规、规章和 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用。四、人员编制省食品药品监督管理局机关行政编制43名。其中：局长1名，副局长 ...
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和各区人民政府，市各委、办、局，市各直属单位：市食品药品监督管理局《全市药品安全专项整治工作检查评估实施方案》已经市政府同意，现转发给你们，请认真 .6。2.药品（包括医疗器械）安全质量状况评估。以国家和省级质量公告情况为依据，结合各地区药品生产、流通使用各环节药品安全质量监管状况，进行自我评价。分值 ...
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事故的调查处理工作;经市政府授权或国家、省食品药品监督管理局委托协调开展全市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品 ，组织协调对跨区、县(市)案件以及大案、要案的查处和督办，监督抽查药品、医疗器械和保健品质量并定期发布质量公告，受委托参与食品、保健品、化妆品 ...
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工作。(三)依法组织开展对行政区域内食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省食品药品监督管理局部署和市政府授权，组织协调开展行政区域内食品、保健品、化妆品 药品抽验计划的制定、实施和对抽验结果的处理工作；依法查处违反食品药品监督法律、法规和规章的重大违法行为；负责承办、督办有关移送、交办、投诉 ...
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企业对其质量体系运行情况进行自查，并对被投诉或举报、存在安全隐患、列入国家重点监管品种目录的医疗器械生产企业进行重点检查，依法查处超许可或注册范围生产、 兰州地区的药品经营、使用单位在向外省药品生产（经营）企业索取相关资质证明的同时，必须索取市食品药品监督管理局核审的外埠企业及销售人员登记表后方可购进 ...
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过程中有何问题和建议,及时与我局安全监管处联系。联系人:苗中联系电话:027-87253508附件:国家药品监督管理局关于开展《药品生产许可证》统一更换工作地通知二○○三年 分类及填写规则一、药品制剂，应按《中华人民共和国药典》制剂通则及国家药品标准填写，主要有以下剂型：大容量注射剂、小容量注射剂、粉 ...
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后，返还剩余采矿权价款。（二）各产煤地市政府要按照《国务院办公厅转发国家安全监管总局等部门关于进一步做好煤矿整顿关闭工作意见的通知》（国办发[２００６] 年左右时间使煤矿重特大瓦斯事故有较大幅度下降的要求和省委、省政府关于加强煤矿安全生产工作的一系列部署，经过各地、各有关部门和单位的共同努力，全省煤矿 ...
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、柳叶湖旅游度假区、西湖管理区、西洞庭管理区管委会，市直有关单位：?市食品药品监督管理局制定的《常德市整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》已经市人民政府同意， ，推动行业自律。?(二)通过专项行动，使我市用药用械安全隐患得以全面排查，药品、医疗器械生产、流通、使用秩序逐步好转；行业自律水平有所提高，《 ...
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规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作。( 档案管理、资产、财务、外事活动；负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。(二)检查一处参与制定、修订《药品 ...
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的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。国家药品监督管理局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定并进行 监督管理局备案，并由国家药品监督管理局定期公告。第四章职责第十八条执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。 ...
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