根据《中华人民共和国行政复议法》（以下简称《行政复议法》）和《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院 制作《行政复议案件登记表》进行案件登记，并根据《行政复议法》和《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》的有关规定对该申请是否符合条件进行初步审查。关联法规 ...
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登记备案工作的顺利开展，我局组织编制了《进口药材报验管理信息系统》，供口岸或者边境口岸食品药品监督管理局在登记备案时使用。各口岸或者边境口岸食品药品监督 》工作中遇到的问题和意见，并及时反馈我局。附件：1．非首次进口药材品种名单(略)2．口岸药品检验所的通讯地址和电话(略)3．边境口岸所在地省级药品 ...
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管理局对行政审批项目作出处理时，还要征求省级药品监督管理局的意见，请你们将意见和建议及时反映到国家药品监督管理局行政审批制度改革工作领导小组办公室。电话：０１０－６８３１３３４４－１５２３、１５０５传真：０１０－６８３１０９０９Ｅ－ｍａｉｌ：ｈｅｃｈａｉ＠ｓｄａ．ｇｏｖ．ｃｎ特此通知国家药品监督 ...
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，请及时与我局办公室联系，联系电话：（010）68313344-1733。 国家食品药品监督管理局二○○四年二月十七日 财政部、国家发展改革委关于同意调整新资源食品（保健品 月1日以后，新资源食品（保健品）申请费由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收取，审评费由你局中药品种保护委员会收取。二、省、 ...
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三十七条“知情同意书”、“专用卡”（见附件二、附件三）由天津市药品监督管理局统一印制、核发。第三十八条发卡医疗机构、供药医疗机构名单附 分局铁路中心医院（天津市第四时心医院）大港油田集团职工总医院天津市石化医院“麻醉药品专用卡”供药医疗机构名单天津市东丽区程林医院天津市东丽区军粮城医院天津市津南区小站 ...
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，按照“标本兼治、着力治本、从源头抓起”的工作方针，本实施计划是对我省《全省药品放心工程实施计划》中对医疗器械生产源头的监管工作提出具体要求。使我省医疗 》及其他有关规定，对于擅自降低生产条件，购买不合格零配件的企业，各地药品监督管理局应限期停产整顿，情节严重的，应依据相关规定严肃处理。3．结合人民 ...
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医疗器械生产企业：为了规范本市医疗器械的委托生产行为，根据《医疗器械生产企业监督管理办法》等有关规定，我局制定了《上海市医疗器械委托生产若干规定》（ ，现予印发。《规定》自2003年10月10日起实施。上海市食品药品监督管理局二○○三年九月十二日上海市医疗器械委托生产若干规定（试行）第一条为了规范本市 ...
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各市、县人民政府，省政府各直属单位：经省政府领导同意，现将省药品监督管理局《关于推进全省药品现代物流体系建设的意见》转发给你们，请认真贯彻执行。二 建设的意见》转发给你们，请认真贯彻执行。二○○三年九月十八日关于推进全省药品现代物流体系建设的意见根据《中共中央、国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定》 ...
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保证能力和集约化经营程度，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局的相关规定，并结合本省实际，制定本规定 、统一服务质量标准、采购同销售分离、实行规模化经营的组织形式。第四条药品零售连锁企业跨地域开办的门店统一使用总部名称中的商号，但必须在总部商号 ...
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电话：83190171传真：83190174地址：深圳市福田区红荔西路鲁班大厦2楼深圳市药品监督管理局安监处二○○三年十月十四日关于医用氧气管理问题的通知国食药监办[ 药典委员会组织制定中，在该标准颁布执行前，暂不对该方法制取的氧气实行药品批准文号管理，也暂不发放《医疗机构制剂许可证》。但其分子筛制氧 ...
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