报告制度》（征求意见稿）后，于2003年12月10日前报到省食品药品监督管理局食品安全监察处。地址：石家庄市合作路175号；邮政编码:050051；传真：7827550； 除按有关部门的规定报同级政府和上级主管部门外，应及时向同级食品药品监督管理机构报告事故发生情况。第六条报告内容主要包括：（1）发生 ...
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“十六大”精神和“三个代表”的重要思想为指导，进一步提高加强农村基层医疗机构药品质量监管的重要性和必要性的认识，增强责任感和紧迫感，进一步加大对农村基层医疗 质量的监管工作。要结合当地实际，实施分类指导，体现国家食品药品监督管理局“监帮促”相结合的工作方针，因地制宜地制订有效可行的管理规定和措施，促进 ...
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资格认可实施细则（试行）》同时废止。二○○三年六月三十日浙江省《医疗器械经营企业监督管理办法》实施细则（试行）第一章总则第一条为加强对医疗器械经营企业的 条《医疗器械经营企业备案表》、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制；《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本。任何单位和个人不得 ...
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不合格的指定实验室，取消指定实验室的资格。第六章附则第十六条实验室统一命名为“国家食品药品监督管理局保健食品ＸＸ指定实验室”，英文名称为“Designated Laboratory of ＸＸ，State Food and Drug Administration”；“国家食品药品监督管理局化妆品ＸＸ ...
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单位进行表彰（名单附后）。在第三次全国药品不良反应监测工作会上，卫生部北京医院、北京市药品监督管理局东城分局于幼梅同志、首都医科大学宣武医院王 单位为榜样，为进一步提高北京市药械安全保障水平而共同努力。附件：1.北京市药品不良反应监测工作先进单位名单2.北京市医疗器械不良事件监测工作先进单位名单 二〇 ...
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及检查员队伍等情况进行深入摸底分析，保证任务和队伍相适应。要严格按照《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》遴选、培训、聘任和管理检查员，使 药品gmp过程中，贯彻落实工业和信息化部、卫生部、国家食品药品监督管理局联合下发的《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，开展企业间的强强联合、兼并重组 ...
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：《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月二日 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行） 第一章 生物样本分析实验室的管理，提高生物样本分析数据的质量和管理水平。根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物非临床研究质量 ...
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执行。附件：《药物ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月二日 药物ⅰ期临床试验管理指导原则（试行） 第一章总则第一 以及迅速转诊的能力，配备抢救室，具有必要的抢救、监护仪器设备和常用的急救药品、紧急呼叫系统等，确保受试者得到及时抢救。第十四条ⅰ期试验研究室应 ...
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办公室审查通过。现印发给你们，请遵照执行。 二○一一年六月二十七日 广东省食品药品监督管理局关于餐饮服务从业人员健康检查的管理办法第一条为规范广东省餐饮服务从业人员 。第十一条餐饮服务从业人员在工作时应当随身携带健康证明。执法人员在监督检查过程中，发现从业人员不能出示建康证明的，按未取得健康证明处理。 ...
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监安发〔2010〕257号）各市（地）食品药品监督管理局：根据国家食品药品监督管理局《关于进一步加强中药生产监督检查的通知》（国食药监安〔2010〕 ，消除中药生产质量安全风险。二、抓住生产环节监管重点，消除质量风险 开展专项监督检查工作中应全面考核企业执行gmp的情况，重点检查药材和饮片购入渠道的 ...
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