办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（2）条第二条本市药品政府定价受理范围为通用名称(或正式名称)列入国家发展和改革委员会及本市定价药品 许可证、营业执照；3、受委托申报价格的，应当提供药品经营许可证、营业执照及委托企业出具的正式委托书；4、提交申报资料人员须提供申报企业出具的证明材料； ...
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取得第二类精神药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续 太原市学府街58号宋军山西省境内麻黄素和咖啡因原料药附件2： 山西省第二类精神药品批发企业名单 忻州市（15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号 ...
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市场的意见》，现将药品零售企业停业的有关问题通知如下：1、药品零售企业停业应向所在地药监分局提出申请，并将《药品经营许可证》正、副本交回辖区药监分局，重新开业经验收合格，可重新发给许可证。2、药品零售企业因自身原因申请停业，应提交工商行政管理部门的停业证明，自申请之日起半年内 ...
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药品监督管理局提出申请，并报送以下材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《 信息的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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号)做补充规定如下：一、举报未取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》经营药品、医疗器械的案件以及其他药品违法违规案件举报奖励也适用本规定。同时上述举报奖励金的适用标准参照举报制售假劣药品案件奖励金标准执行。 二、制售假劣药品、无证生产经营及其他药品违法案件案值特别巨大的，中央或省委、省政府 ...
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市场监管工作提出了具体要求。国家局文件具有很强的针对性和指导性，为现阶段全国药品市场整治工作指明了思路和方向。为立即贯彻落实国家局的部署和要求，结合 保证疫苗质量安全有效。 四、强化药品生产、经营、使用单位日常监管。严格按照《安徽省药品生产监督管理办法》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP ...
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．对中药材专业市场销售各种中药饮片、毒性中药材、濒危动植物中药材、假劣中药材及其他药品的查处工作开展情况；2．中药材专业市场实行企业化管理情况；3．落实4 药品批发企业买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为进行检查。重点检查各地对上述违法违规行为的处理 ...
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申请经营蛋白同化制剂、肽类激素的企业必须为依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》、《企业营业执照》的药品 该企业申请材料一并报省局批准。省局批准并上网公布后，该申请企业可以合法经营蛋白同化制剂、肽类激素。二○○五年十二月二十九日关联法规：全国人大法律（1 ...
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的管理,保证医用氧质量,保障人体用氧安全、有效,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定和《医用氧GMP补充规定》（国药监安[2003]40号）有关条款要求,我局制定了《湖南省医用氧经营（批发）企业验收实施标准（试行）》,现印发给你们,请认真贯彻执行，并将 ...
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四十二条规定的“销售”。 第七条 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十 、第一百四十二条规定的“假药”“劣药”难以确定的，司法机关可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品 ...
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