条例》的有关规定执行。关联法规：国务院行政法规（3）条国务院部委规章（1）条第十条国家科委统一领导全国科技成果管理工作，下设国家科委科学技术研究成果管理 表中除“部门或地方编号”、“核定密级”、“登记号”、“分类号”、“登记日期”、“审查意见”外，其余各栏由填报单位逐一填写，不得遗漏。３．本表要求填写 ...
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划分 五、海油安办职责：(一)组织起草和宣贯海洋石油安全生产法规、规章、标准。(二)综合监督检查海洋石油安全生产条件、设备设施安全、劳动防护用品 。(五)负责中央管理的海洋石油企业总部安全生产许可证申请的受理和审查工作。负责对各分部上报的“海洋石油安全生产许可证材料审查和现场审查意见”进行审核，以及 ...
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单位)向区发展计划委员会提出立项申请，包括申请文件、项目建议书和法律、法规、规章规定的其他材料。其中项目建议书应当按规定对建设项目的必要性、可行性和预期效益 九条区级政府投资项目的立项申请由区发展计划委员会按有关规定征求相关行政管理部门的专业审查意见后，对符合立项条件的，按照审批权限审批或向市投资主管 ...
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(二)市土地行政主管部门对农用地转用方案、补充耕地方案、征用土地方案进行审查，提出审查意见，报市人民政府依法批准或上报；(三)农用地转用方案、补充耕地方案、征用 市人民政府另行制定。农民因征地农转非后即为城镇居民，按城镇居民管理。关联法规：地方政府规章（1）条第四十二条大中型水利、水电工程建设征用土地 ...
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非邮政单位代办邮政特快专递业务的，应当先报市、州邮政行业管理部门提出初审意见，经省邮政行业管理部门审查批准后，与非邮政单位签订委托合同。省邮政行业管理部门 缴专项基金万分之五的滞纳金，可并处2000元以上3万元以下罚款。”以上20件政府规章的文字及条文顺序，依照本决定作相应修改和调整后，重新公布施行。...
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器械生产企业必须具备以下条件：(一)企业法定代表人应当遵守国家有关医疗器械监督管理的法规、规章。(二)企业的负责人，质量、技术负责人应具有与所生产产品相适应的 本办法有关规定提交与变更内容相关资料，并报经原发证机关。经原发证机关审查同意变更的，应当在受理之日起30个工作日内办理变更手续。医疗器械生产 ...
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国家食品药品监督管理局规定的生物制品以外药品生产企业的药品GMP认证工作。第二章申请与审查第四条申请药品GMP认证的生产企业，应报送以下相关材料：(一)《药品GMP 药品管理法》、《药品生产监督管理办法》及其他法律法规事项的处理意见或结果。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二十八条 ...
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行政许可法》、《建设项目职业病危害分类管理办法》等相关法律法规要求制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条国务院部委规章（1）条第二条本办法所称 。第二十一条市、区(县)卫生监督机构对建设项目进行初审，提出初步审核、审查意见后上报同级卫生行政部门审定。第二十二条卫生行政部门对职业病危害预评价报告审核 ...
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》(一式二份)的“审查意见”栏内签注审查意见，加盖劳动保障行政部门书面审查专用章。经书面审查，未发现用人单位存在违反劳动保障法律、法规和规章行为的，劳动保障 ：国务院行政法规（1）条第十三条书面审查工作应实行计算机管理，建立书面审查数据库。第十四条在书面审查过程中，用人单位发现劳动保障监察人员滥用职权 ...
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》的有关规定，我司组织有关单位起草了《新资源食品管理办法》(征求意见稿)等4个部门规章，现征求你单位意见。请将意见于11月1日前按以下方式反馈我司 中确定的项目和标准进行检验，在规定的时限内出具检验报告，并对检验结果进行审查判定。检验报告应当载明产品名称、生产单位名称、生产日期、规格、被采样单位、检验 ...
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