。依《侵权责任法》第61条规定，医疗机构及其医务人员应当按照规定填写并妥善保管住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等 条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者 ...
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。第六条广东省中标国家基本药物按招投标周期进行备案，中标国家基本药物企业应在采购机构确定供货品种15个工作日内（或在实际供货）的同时向样品存放保管单位所在地市局 gmp规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至该 ...
//www.110.com/fagui/law_383321.html -了解详情
。第六条广东省中标国家基本药物按招投标周期进行备案，中标国家基本药物企业应在采购机构确定供货品种15个工作日内（或在实际供货）的同时向样品存放保管单位所在地市局 gmp规定的仓库专区内，并有相应的标识和记录。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应按特殊药品专用仓库或者专柜的要求保管。备案样品应保存至该 ...
//www.110.com/fagui/law_382906.html -了解详情
。依《侵权责任法》第61条规定，医疗机构及其医务人员应当按照规定填写并妥善保管住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等 条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者 ...
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，如《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国献血法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国母婴保健法》等。nbspnbsp 》第三章规定的规范性文件，如《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《精神 ...
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医疗器械违法活动，特别是对一次性使用医疗器械、心脏起搏器等国家重点监管的医疗器械和麻醉药品、精神药品、有毒药品等特殊药品要开展专项整治活动。(4)积极实施 顺利进行。(6)加强对医用氧、药用辅料和药包材生产企业的日常监管，对医疗机构采购、使用医用氧情况进行重点督查，严禁用工业氧代替医用氧的恶劣行为发生 ...
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生产、批发、零售及进出口的企业(含“三资”企业)、营销代理机构、各级医疗单位(含对外营业的部队医院)及参与收费和审批价格的相关部门。检查时限：2000年 规定的最高零售价的；经营特殊性的麻醉药品、精神药品、计划免疫药品、避孕药品(具)等违反政府定价的；(六)经营民族药品、中药饮片、医院制剂及一次性医用 ...
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职工医院、卫生所（室）、疗养院、防治所（站）以及有行医执照的联合医疗机构、民办医院和个体开业医务人员发生的医疗事故的处理，均适用本细则。 第三条 医疗事故的行为人 错方、发错药、写错用法、搞错剂量、贴错标签；对毒、限、剧药品管理不善；在未经批准的情况下，擅自制剂临床自用，在制剂工作中违反操作规程，导致 ...
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的角度看，《侵权责任法》的新规定有着这样的含义：医疗机构对其向患者提供的药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，输入患者体内的血液的合格性负有先行赔偿的 按照规定填写并妥善保管的义务；医疗机构有根据患者要求提供查阅、复制的义务。 这些客观病历包括：住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、 ...
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现场检查，认定中南大学湘雅三医院等8家医疗机构具有药物临床试验机构资格，发给《药物临床试验机构资格认定证书》。特此公告。附件：具备药物临床 药品监督管理局二○一一年七月二十日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 医疗机构名称 认定专业 证书编号 中南大学湘雅三医院 风湿、神经内科、麻醉 ...
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