记录、疾病诊疗记录、免疫耳标领用记录、病死动物无害化处理记录、生产、销售、淘汰记录等。(七)其他要求1、奶牛场应根据标准规范制定生产工艺，在生产 人员须经过健康检查，取得健康证。(五)宠物诊疗场所应建有人员岗位责任制度、处方药管理制度、卫生消毒制度、重大动物疫情报告制度、无害化处理制度。(六)建立兽药 ...
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国家等级殡仪馆(三级馆)(转给省殡葬协会)(五)由核准转备案的事项：1、福利彩票销售方案 九、省司法厅(2项)(一)转移的审批事项：1、优秀调委会、调解人员 、省药品监督管理局(4项)(一)下放的审批事项：1、普通商业企业销售乙类非处方药(下放到市州)(二)转移的核准事项：1、企业资产处置(5万元以下 ...
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。第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1 二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管 ...
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若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。第三条药品零售连锁企业应由总部、配送 药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台，只能销售乙类非处方药。第八条通过ＧＳＰ认证的药品零售连锁企业方可跨地域开办药品零售连锁分部 ...
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医疗机构医务人员应加强非典防护措施，工作期间应穿卫生工作服，戴口罩。 五、药店向顾客销售治疗发热、咳嗽等处方药时，必须登记购药者的家庭住址、身份证号码及联系电话，不得销售假冒、伪劣药品或医疗器械。 六、各社会医疗机构、药店如违反本公告规定，一经查实，将由有关部门吊销其 ...
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酸西地那非管理暂行规定枸橼酸西地那非制剂是用于治疗男性性功能障碍的处方药。为保证医疗使用，防止滥用，必须对其生产、经营及使用进行严格管理。为此 企业(见附件)，按特殊药品经营渠道售给二级或县级以上(含二级和县级)综合医院。生产企业销售渠道应相对固定，并报国家药品监督管理局备案。 三、枸橼酸西地那非制剂 ...
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的。第十二条 一经发现上网交易的药品生产、经营企业有违法行为或生产、销售假劣药品的，网站应立即停止其网上交易，并及时报告药品监督管理部门，协助药品 十五条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药。第十六条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营 ...
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基层配送中心和药品流通企业连锁经营等现代经营方式；发展连锁药店、普通超市非处方药柜台以及独立门点等多种零售形式。 14．规范医疗机构购药行为，积极开展 价格。对市场调节价的药品，由生产经营者依据成本和市场供求自主定价。外省价格主管部门制定价格的药品在我省销售时，由省级价格主管部门确定或确认在我省的销售 ...
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区域性基层配送中心和药品流通企业连锁经营等现代经营方式；发展连锁药店、普通超市非处方药柜台以及独立门点等多种零售形式。14．规范医疗机构购药行为，积极开展 。对市场调节价的药品，由生产经营者依据成本和市场供求自主定价。外省价格主管部门制定价格的药品在我省销售时，由省级价格主管部门确定或确认在我省的销售 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局、工商行政管理局：为加强处方药管理工作，国家药品监督管理局《关于做好2001年药品分类管理工作的通知》(国药监办[2001]319号)已决定自2001年10月1日起，零售药店在销售小容量注射剂药品时，必须凭医师处方才能销售。为进一步贯彻落实药品分类管理的政策规定，现 ...
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