的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在２４小时内报告所在地省级药品监督管理部门。第十二条 处理的；（二）对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的；（三）经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的；（四）使用无菌器械 ...
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件，共同送至检测机构进行复验，合格后准予进入施工现场，否则，按有关规定做出不合格标识，予以退货。 四、施工过程中发现钢材有加工劈裂、脆断、焊接性能 机制，设专人不定期对施工现场进行检查，严防死守，杜绝“地条钢”在大连地区使用。 附：大连地区地条钢生产企业名录(略)大连市城乡建设委员会二○○四年五月十日 ...
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月１日起施行。吉林市人民代表大会常务委员会二○○四年八月二日吉林市烟草专卖管理若干规定第一条为加强烟草专卖管理，规范烟草专卖秩序，维护消费者利益，保证国家和 市烟草专卖行政主管部门负责监制。任何单位或者个人不得擅自生产、销售、使用供货标识。第十条取得烟草专卖零售许可证的单位和个人，必须在当地的烟草专卖 ...
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生产经营者销售、使用无中文标识的食品的行为违反了《中华人民共和国食品卫生法》第九条第十二项和《餐饮业食品卫生管理办法》第十一条的有关规定。应当按照《 是否属于销售行为，是否可以认定该行为违反了《食品卫生法》第二十一条第二款的规定，能否依据《食品卫生法》第四十六条给予行政处罚。请批示。张家界市卫生监督所 ...
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监督检查所需的药品质量检验工作。从事药品的生产、经营、使用的单位或者个人，应当依照本规定接受监督检查，配合药品质量抽查检验工作的开展。第二章 相关资料；(四)医疗机构执业许可证，被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)、 ...
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并降低飞行品质的任何结构或飞行操纵系统的失效、缺陷或故障；(12)在航空器规定使用期间内，多于一个的空速仪表、姿态仪表或高度仪表出现故障或失效；( 生产符合该条要求的项目后，民航局向申请人颁发项目批准书(包括准许申请人TSOA和号码标识其项目。第八十四条 对项目批准书的一般管理规则已获项目批准书的制造 ...
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制度，验明药品合格证明和其它标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。购进验收登记率应当达到100%。第十一条药品使用单位应当建立真实、完整的 、保健室、社康中心等机构；2．依照《计划生育技术服务管理条例》的规定取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和计划生育服务所等 ...
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监督抽验所需费用由财政列支。抽验费用应按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。第三章药品监督检查和抽样第十三条药品监督管理部门在开展药品监督检查 资料；（四）医疗机构执业许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明） ...
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实施和监督检查；对锅炉、压力容器、气瓶、压力管道的设计、制造、安装、使用、检验、修理、改造等环节和进出口进行监督检查；对有关事故进行调查并提出处理 工作，办理标志(标识)、注册通报和向国外推荐事宜。管理卫生注册评审员的培训、资格审核认可和注册等工作。根据国外有关卫生注册、食品卫生管理体系的规定，提出并 ...
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三被告赔偿。 【审理】 重庆市第五中级人民法院二审审理认为，该下穿通道的限高标识与实际高度不符，存在设置、管理上的瑕疵，与原告的损失存在因果关系，市政委 问题，不属违法行使职权的问题，不纳入国家赔偿的范围。受害人可以依照民法通则的规定，向负责管理的企业、事业单位请求赔偿。可见，公共设施致人损害的，属 ...
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