整顿规范药厂办事处，做好办事处的登记备案工作，加强对办事处的监管，防止办事处变成经营机构。（3）做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对药品 、彻底清理厂房、彻底没收原材料、彻底没收不合格产品。同时，坚决查处无生产许可证生产建筑用螺纹钢的违法行为。（二）组织劣质室内装修材料专项打假活动。要 ...
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劣药；（三）按照本办法行使各种审批权，发放《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》。自治区卫生行政部门根据国家有关规定，负责本区药品 条文的顺序作相应调整。本决定自公布之日起施行。《新疆维吾尔自治区关于〈药品管理法〉实施办法》根据本决定作相应的修正，重新公布。关联法规：全国人大 ...
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不制造者，得免附制造管制标准书，惟应于许可证加注「不得制造」之字样。如厂商其后拟实际生产该药品者，应检送制造管制标准书，经中央卫生主管 连络处。 (四)增印或变更经销商名称、地址。但经销商名称之字体不得大于药商(许可证持有者)名称之字体，且经销商应具有药商许可执照。 (五)增加封口标示(外盒)或更改其 ...
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；10个城市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点，10大类大中型食品生产企业获生产许可证的力争达到90％；全省确定的44家重点食品商场、超市的散装 ，凡到期不能通过GMP认证的，停止其药品生产；加快实施《中药材生产质量管理规范》(GAP)，提高药品生产和中药材种植养殖的管理水平，严格化学原料药和 ...
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市)的GMP认证跟踪检查工作进行督察，并对部分企业直接进行抽查。 三、血液制品生产企业的GMP复查工作按照我局国药管安[2001]10文件要求，各省(区、市)药品 提出明确的处理意见，或限期整改或坚决取消换证资格。全国换发《药品生产企业许可证》工作必须在2001年6月30日前结束。自2001年7月1日 ...
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用药品医疗器械的安全可靠。（二）加强监管，严格督查，切实落实责任制各有关部门要加强对药品生产经营的监管力度，狠抓一批影响恶劣、社会反映强烈、严重扰乱药品 定期进行抽检，发现有毒鼠强等违禁成份的，要立即撤销登记，依法吊销生产批准证书或生产许可证，追查毒鼠强来源，依法追究有关责任人的责任。对杀鼠剂生产企业 ...
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全国药品包装用材料、容器的行业管理工作。各省、自治区、直辖市医药管理部门负责本地区药品包装用材料、容器的行业管理工作。第二章企业的管理第四条开办或转产直接 药品的包装材料、容器企业或车间，须按《药品包装用材料、容器生产许可证》验收通则的各项要求进行，建成后，向所在省、自治区、直辖市医药管理部门提出申请 ...
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全国药品包装用材料、容器的行业管理工作。各省、自治区、直辖市医药管理部门负责本地区药品包装用材料、容器的行业管理工作。第二章企业的管理第四条开办或转产直接 药品的包装材料、容器企业或车间，须按《药品包装用材料、容器生产许可证》验收通则的各项要求进行，建成后，向所在省、自治区、直辖市医药管理部门提出申请 ...
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不下大力气加以解决，很可能使我们关闭集贸市场的成果前功尽弃，付之东流。3、药品经营企业低水平重复严重，经营秩序混乱。16000多家批发企业，其中很多经营 ，采取合法的监督管理手段，通过药品经营企业许可证的换证工作、GSP认证工作、流通领域推行药品分类管理工作、对药品生产经营企业和医疗机构的购销渠道进行 ...
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：药品生产企业不需要加工处理或不宜处理即可使用的直接接触药品的包装材料。《目录》将由我局定期修订或补充。第一批产品目录见附件。 二、对纳入《目录 药品生产企业、医疗单位制剂室自行配套生产，纳入药品生产管理范围。附：药品包装材料生产企业许可证管理产品目录1、药品包装用PTP铝箔2、药用PVC硬片3、药用 ...
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