市 保健药品有限公司（简称乙方） （一）甲方义务1、甲方应为具有《药品经营（生产）许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业，并应提供加盖经章 并加盖甲方质管机构原印章。 （二）乙方义务1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。2、到货验收合格后，乙方 ...
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市 保健药品有限公司（简称乙方） （一）甲方义务1、甲方应为具有《药品经营（生产）许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业，并应提供加盖经章 并加盖甲方质管机构原印章。 （二）乙方义务1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。2、到货验收合格后，乙方 ...
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适应的现代物流设施设备，仓储面积不小于 1500平方米，其中冷藏不小于 40立方米，药品储存能力 3000个品种以上，配送品种仓储率达到90%以上。 （四）具有覆盖辖区 按下列顺序装订成册，一式两份）： （一）《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP证书》复印件（加盖印章）； （二）法定代表人授权书 ...
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溶液的销售流向，内容包括是否严格将含可待因复方口服溶液销售给具有合法资质的药品经营企业，是否核实购买方资质证明材料、采购人员的身份证明等无误后再销售，并 药品零售企业未严格凭处方销售，造成滥用并导致严重后果的，一律吊销其《药品经营许可证》。三、请各分局将专项检查情况于2009年1月12日前报市局药品 ...
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各药品批发企业：根据《反兴奋剂条例》（国务院令第398号）和《福建省食品药品监督管理局关于加强蛋白同化制剂和肽类激素管理的通知》（闽食药监安〔2007〕 规定，现就蛋白同化制剂、肽类激素经营管理的有关事宜通知如下：一、依照《药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列条件，并经省级 ...
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冷藏运输车及应急发电机组等设施设备。二、上述企业在提交变更《药品经营许可证》申请材料时，应同时提交经营生物制品所需的主要设施设备目录，经原发证机关现场验收 ，重点检查生物制品的进货渠道、储存养护及冷藏设施设备的运转情况，对违法违规经营生物制品的企业要依法从严查处。五、本通知自印发之日起执行。 二〇〇七 ...
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监督管理部门的监督。 二、城镇诊所、零售药店应当就近从证照齐全的药品批发单位采购药品，不得从事下列采购活动：(一)向无《药品经营许可证》的单位或者个人采购药品； 作退、换货处理，不得继续使用和销售。 七、违反本通告规定的，由药品监督管理部门依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。 八、本通告 ...
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经营企业监督管理工作和农村两网建设，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营许可证管理办法》(第6号局长令)规定，现将加强农村药品 购药，加强用药指导咨询，保障公众用药安全有效。 二、培训对象在县以下农村药品零售企业工作，并符合下列条件的药学从业人员：(一)具有高中以上(含高中)文化程度 ...
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药品经营企业GSP认证后的监督检查。要按照年初制定的工作计划，对辖区内的药品经营企业实施情况进一步开展日常监督检查和跟踪检查。重点检查药学技术人员在岗情况， 规定的企业必须进行查处。情节严重的，要依法吊销其《药品经营质量管理规范认证证书》和《药品经营许可证》。??四、各地要将监督检查情况于年底前向省局 ...
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生产企业许可证工本费，每证10元。（二）药品经营许可证工本费，每证10元。（三）制剂许可证工本费，每证10元。二、生产药典、标准品种登记费，每个品种 按国家有关规定执行。九、收费单位接到本通知后，及时到价格主管部门办理《收费许可证》变更手续，实行亮证收费；收费时使用省财政部门统一印制的收费票据，实行“ ...
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