、标签、说明书与贮存方法；(8)劳动组织与岗位定员；(9)成品、半成品、原辅料质量标准、消耗定额和技经指标；(10)半成品检查方法和控制；(11)附录(常用理化常数 工艺规程和岗位操作规则等。(4)每一种产品的质量管理文件，如物料的检验标准、检验操作规程、取样及留样制度、原辅料及包装材料的贮存期和产品 ...
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－－－｜－－｜－－｜－－－－－－－－－－－２．有完整的质量管理制度，审批｜｜｜手续齐全得５分，不齐全或不标准化｜３｜｜得分，制度零乱不得分 ｜｜的管理制度。｜｜执行严格、设备、工｜｜查设备台帐、工装｜｜装器具满足产品质量｜２０｜汇总表查设备完好率、｜｜要求，设备完好率，｜｜工装合格率｜｜工装合格率达到 ...
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部及各省行业主管部门的领导下，中国建筑材料联合会和省级建材（水泥）行业协会应加强对水泥企业产品质量管理的监督检查，督促企业认真执行本规程。第二章质量 考核管理办法、水泥企业化验室评审考核评审员管理办法、水泥企业化验室评审考核表见附件2、附件3、附件4。第三章质量管理制度第十条企业结合实际情况，按照本 ...
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制度，建立健全质量记录。质量管理制度至少包括:人员培训教育管理制度、人员健康与卫生管理制度、各级质量管理责任制度、首用产品资质审核制度、首供企业资质审核 器官;介入材料;植入人体或长期接触体内的眼科光学器件等使用风险较高的医疗器械产品。医疗器械不良事件:获准上市、合格的医疗器械，在正常使用的情况下， ...
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质量技术监督部门要通过严格生产许可证、产品质量安全认证制度和实施开业审查、质量标准备案制度，加强监督管理。凡不具备基本生产条件、不能保证生产出合格 个人，要依法从严处罚；对经销者和经营性合作者故意采购和在经营性活动中使用假冒伪劣产品的，要视同制假售假行为予以处罚。制假售假行为一经查实，按程序吊销有关 ...
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接触药品的包装材料应符合国家药品标准、生物制品规程或其它药用要求；不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告书。第四十七条药品生产 体检制度等。(7)《规范》和专业技术培训制度。(8)与产品的生产和质量管理有关的各种记录。如：物料验收、检验、发放等记录，批生产记录，批包装 ...
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的控制记录、检验结果及特殊情况处理记录，并附产品标签、使用说明书。第六十九条产品质量管理文件主要包括：1、产品的申请和审批文件；2、物料、中间产品和 产品为一批。11、生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，设专人专柜保管。12、兽药上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。13 ...
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。第三十一条 企业应制订并执行图样、工艺等技术文件的发放、更改、回收管理制度，以保证技术文件的完整、正确、统一。第三十二条 健全操作工人岗位 条 本规程自1995年4月1日起实施。国家建材局1986年发布的《建材机械产品质量管理办法》同时作废。第二章 概预算文件的组成第七条 一个建设项目的设计概预算， ...
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质量技术监督部门要通过严格生产许可证、产品质量安全认证制度和实施开业审查、质量标准备案制度，加强监督管理。凡不具备基本生产条件、不能保证生产出合格 个人，要依法从严处罚；对经销者和经营性合作者故意采购和在经营性活动中使用假冒伪劣产品的，要视同制假售假行为予以处罚。制假售假行为一经查实，按程序吊销有关 ...
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员、技术人员｜ ｜一”的方针｜３．产品回用单｜座谈会或个别访｜ ｜｜４．厂长讲话材料｜问，判断是否坚｜ ｜｜５．质量管理制度汇编｜持“质量第一”｜ ｜－ 了为用户服务的机构｜３．用户服务记录｜｜ ｜和网点，并配备满足工作｜４．产品说明书｜｜ ｜需要的工作人员｜５．帮助用户安装、维修，｜｜ ｜２．已建立 ...
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