提高兽药行业的国际竞争力,我部修订发布了《兽药生产质量管理规范》(农业部第11号令,以下简称《兽药GMP规范》),并自2002年6月19日起施行。现就 7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。 六、国家鼓励兽药生产企业和车间进行兽药GMP改造,鼓励兴办具有规模 ...
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技术和规范从事生产。加大对畜禽养殖环节使用瘦肉精、莱克多巴胺、禁用兽药和苏丹红等化学物质,以及蔬菜、水果等种植环节使用禁、限农药行为的查处力度, 剂类药品的处方和工艺核查工作。3.加强对《药品生产质量管理规范(GMP)》和《药品经营质量管理规范(GSP)》实施执行情况的监督检查,进一步提高药品生产、 ...
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违法生产、销售国家禁产、禁售农药、渔药、兽药、饲料和饲料添加剂的行为。强化农产品市场准入管理,依法查处重点地区和重点市场生产、销售假冒伪劣农资和 企业派驻监督员;加强普通药品监管和特殊药品监控;严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查,禁止药品零售企业以任何形式 ...
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安全检验检测制度。加强对种植养殖生产过程中农药、兽药残留以及“瘦肉精”、“苏丹红”、“孔雀石绿”、“硝基呋喃”、“氯霉素”污染的监测,依法查处违法生产、 企业派驻监督员;加强普通药品监管和特殊药品监控;严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查,禁止药品零售企业以 ...
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氯霉素”等禁用、限用药物残留的监测;查处生产、销售、使用国家明令禁止的农药兽药、饲料添加剂等违法行为;依法查处重点地区、重点市场生产销售不符合法定要求 对高风险药品生产企业实行动态监管;加强特殊药品监管;严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查,禁止药品零售企业以 ...
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、重点单位、重点地区的基础上,围绕当前存在的种植养殖过程中使用违禁农药、兽药和饲料添加剂,食品生产加工过程中使用非食品原料和回收食品生产加工食品、滥用添加剂 局令第9号)要求组织生产;加强特殊药品监控;严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(国家药品监督管理局令第20号)认证后监管检查 ...
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农业部审核同意后方可立项。经批准的生物制品生产项目均须按农业部颁布的《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)的规定设计和施工。企业建成后,由农业部组织 只供本单位使用,不得调拨、搭配、销售或变相销售,违者按无《兽药经营许可证》经营兽药处理。第三十条自治区兽医工作站进口外国企业的兽用生物制品,必须与 ...
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报验率100%;有效遏制运输、加工、贮藏、销售、使用病死、病害动物及产品行为;动物产品兽药、饲料添加剂残留超标率和检出率进一步下降;确保不发生经营 生产企业派驻监督员;加强普通药品监管和特殊药品监控;严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查,禁止药品零售企业以任何 ...
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安全法》,加大农产品污染源头治理力度,查处违法生产、销售国家明令禁止的农药、兽药、饲料和饲料添加剂的行为,严防药物残留超标的农产品流入市场,加强对农药 室严格按照GPP进行改造;二是加强对药品流通环节的管理。全面检查经营企业执行药品经营质量管理规范GSP的情况, 积极开展中药材、中药饮片、疫苗、特殊 ...
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水平。二、工作重点重点问题,是指初级农产品农药、兽药残留超标,种植养殖过程中非法使用农药、兽药、饲料添加剂,食品生产加工过程中使用非食品原料和 3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查,禁止药品零售企业以任何形式 ...
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