相适应的仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。关联法规：国务院 条药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定，对药品的研制、生产、经营以及医疗机构使用药品和配制、使用制剂的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和 ...
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落实《中华人民共和国行政许可法》，转变政府职能，规范行政行为，我局对药品安全监管申请及审批事项进行了重新修订，并于2004年10月1日起正式 《放射性药品使用许可证》许可申请须知8、医疗机构《放射性药品使用许可证》变更申请须知9、上海市药品(提取物)委托生产申请须知10、医疗机构“麻醉药品、第一类精神 ...
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药品医疗器械违法活动，特别是对一次性使用医疗器械、心脏起搏器等国家重点监管的医疗器械和麻醉药品、精神药品、有毒药品等特殊药品要开展专项整治活动。(4)积极实施 。(6)加强对医用氧、药用辅料和药包材生产企业的日常监管，对医疗机构采购、使用医用氧情况进行重点督查，严禁用工业氧代替医用氧的恶劣行为发生，对 ...
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事项的公示工作，尽快将本地本部门继续实施的行政许可事项的名称、依据、条件、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在 保健法》县级以上卫生行政主管部门414医疗机构配置制剂审核《中华人民共和国药品管理法》省级卫生行政主管部门415食品生产经营卫生许可《中华人民共和国食品卫生法》县级以上 ...
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生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的批准(25)药用罂粟壳经营单位的指定29、甘肃出入境检验 ...
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办法》已经市政府同意，现予印发施行。深圳市食品药品监督管理局行政许可实施办法（共7项）编号行政许可事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品 批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三 ...
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第52条省食品药品监督局467医疗机构间调剂使用制剂批准法律：《中华人民共和国药品管理法》第25条省食品药品监督局468医疗机构配制制剂许可法律：《中华 管理办法》国务院令第25号第23条省食品药品监督局483药用罂粟壳经营企业批准行政法规：《麻醉药品管理办法》1987年11月28日国务院发布第11条 ...
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毒性药品的收购、经营单位批准； （六）癌症病人麻醉药品专用卡核发； （七）保健食品广告审查。 二十三、市安全生产监督管理局（10项） （一）危险化学品生产 该事项为市区卫生部门共同实施许可。 （九）传染病菌（毒）种使用单位的审批； （十）医疗机构开展医疗气功活动审批和从事医疗气功人员资格认定； （十 ...
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、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施)压力管道、场(厂)内机动车辆使用登记及作业人员、管理人员资格 3、社会公用计量标准器具和最高计量标准器具 (3项) 1、取消(3项)(1)麻醉药品、一类精神药品购用及麻醉药品注射剂购用计划(2)医疗机构制剂许可审核(3)第一类医疗器械生产与经营企业开办 (三 ...
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6．女职工生育费用保险待遇7．核发卫生健康证、麻醉药品特殊使用卡（四）保留的备案事项（2项）1．医疗机构（个体诊所、社区卫生服务站、单位内部医疗机构） 中医技术2．爱滋病初筛实验室3．党政干部和科技人员及家属子女农转非4．医疗机构购药许可及验证（三）取消的核准事项（1项）1．二类以下托幼机构卫生保健 ...
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