检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂。(8)患者、医师与护理人员对检验部门服务满意。8．病理质量管理与 人员以及其他来院人员的安全，特别是要有效预防医疗事故以及其他意外事故所造成的人身损害。[评价指标](一)医疗服务安全。考核内容：1．加强医疗服务安全管理， ...
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不负责任，延误危急患者的抢救和诊治造成严重后果的；③严重医疗事故；④隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；⑤使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗 等疾病的医疗广告。9、认真处理群众投诉、举报，严肃查处损害群众利益的行为。10、加大医院院长的管理责任。对疏于管理，导致不正之风盛行，袒护甚至怂恿 ...
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不负责任，延误危急患者的抢救和诊治造成严重后果的；③严重医疗事故；④隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；⑤使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗 等疾病的医疗广告。9、认真处理群众投诉、举报，严肃查处损害群众利益的行为。10、加大医院院长的管理责任。对疏于管理，导致不正之风盛行，袒护甚至怂恿 ...
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检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂。（８）患者、医师与护理人员对检验部门服务满意。８、病理质量管理与 、工作人员以及其他来院人员的安全。特别是要有效预防医疗事故以及其他意外事故造成的人身损害。评价指标（一）医疗服务安全考核内容：１、加强医疗服务安全管理， ...
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行为中主要存在两大类注意义务。 （一）整体监管上的义务 1、停止使用预防效果不明或者不必要的疫苗 在1984年东京地方法院的一个案件中，原告对国家实施预防接种 在第40条，具体是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。同条例第 ...
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药品管理法》等相关规定，给使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。属医疗事故的按医疗事故的有关规定进行处理。事件调查清楚后，涉及假劣药品、不合格医疗器械造成的 不合格医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。二、报送资料要求药品生产 ...
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获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查 相关规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 第八章附则第六十三条本办法下列用语的含义：（一）药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量 ...
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的偏见相当一部分人认为，发生药品不良反应一定是药品质量有问题。无论是医生还是病患者， 对药品不良反应的出现，第一印象是由药品不合格所致，把责任推向 引起后天性耳聋；解热镇痛药“氨基比林”、“非那西丁”引起血细胞减少和肾功能损害等等， 尤其是“反应停”，经过严格审批上市，虽然缓解了孕妇的妊娠反应，却 ...
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申请再审称，一、新乡市医学会鉴定书不能作为有效证据使用，该鉴定不符合证据构成要件。1、委托主体不合格。第二住院部不是独立法人，只是封丘县中医院非法 认可第二住院部为自己的内部科室，允许第二住院部以自己名义对外行医，对第二住院部侵权行为所造成的损害结果应该承担赔偿责任。二、封丘县中医院应该承担一般人身 ...
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血前，必须按有关规定对献血者和供血者进行验证和健康检查，严禁采集验证或健康检查不合格的血液，采供血机构在对供血者进行验证或健康检查发现不合格时 操作规程及有关规定造成患者的人身损害，医疗部门则应承担相应的法律责任。本案中，原告刘旭感染的“丙肝”虽不能完全排除输血以外(县中医院的针灸或县医院的手术器皿不 ...
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