用药安全有效。 二、组织机构为顺利完成专项检查工作，北京市药品监督管理局成立“药品生产专项检查工作领导小组”，负责专项检查的组织和指导。领导小组组成如下：组长 、跟踪检查的次数及发现缺陷的整改落实情况。9．委托生产：药品委托生产符合规定；委托生产或受托生产药品质量监控状况。10．曾经违反《药品管理法》 ...
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在原告仓库存放，双方签订的合同并未违反法律的强制性、禁止性规定。原告受被告委托种植的种子经种子检测机构检验系合格种子，证明原告已完全履行了受托义务 新疆某良种有限责任公司继续履行与原告张掖市某种子有限责任公司签订的《农作物种子委托生产合同书》中收购玉米杂交种子的义务，收购原告张掖市某种子有限责任公司为 ...
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、饲料添加剂质量安全管理规范规定的其他条件。第七条 申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请，并提交农业部规定的申请材料 应当具备下列条件，并向各自所在地省级饲料管理部门备案：（一）委托产品在双方生产许可范围内；委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，双方还应当取得 ...
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、饲料添加剂质量安全管理规范规定的其他条件。第七条申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请，并提交农业部规定的申请材料。 应当具备下列条件，并向各自所在地省级饲料管理部门备案：（一）委托产品在双方生产许可范围内；委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，双方还应当取得 ...
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于2011年06月1号前上报深圳市药品监督管理局保健食品化妆品监管处（e-mail：zhugeliying@szda.gov.cn）。附件3：深圳市保健食品委托生产的受托企业基本信息表填表单位： 填表时间： 年 月 日 编号 企业名称 法人代表 企业地址 联系人 电话 gmp证书号 生产 许可证号 ...
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本办法。第四条省人民政府质量技术监督和经济贸易行政主管部门负责本省的酒类生产监督管理工作，商务行政主管部门负责本省酒类流通监督管理工作。县级以上人民政府质量 应当依法登记注册。第八条采用委托加工方式生产加工酒类的，被委托企业应当是已取得生产许可证的酒类生产企业，因被委托生产加工的酒类产品应当全部交由 ...
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（1）条第三条 重庆市食品药品监督管理局（以下简称重庆市局）负责全市药品生产监督管理工作，重庆市食品药品监督管理局各区县（自治县）分局（以下简称各区县分局 委托加工应符合规定并经重庆市局批准；委托生产或受托生产药品质量监控情况及批生产记录；（十） 药品生产企业对曾经违反《药品管理法》及相关法律法规行为 ...
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要求的医疗器械产品的申办企业须符合相关国家标准、行业标准及国家有关规定。对于整个医疗器械产品全部委托另一企业制造完成的申办企业，药品监督管理部门对其实施的现场审核应包括对被委托生产企业的审核。第十条对第一类医疗器械生产企业备案的审批工作时限为自开具受理通知单之日起２０个工作日； ...
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符合规定。 （2）检查洁净厂房的温湿度记录是否按时记录，记录的数据是否符合生产工艺的要求，温湿度记录中是否记录了当温湿度超过标准时所采取的措施。 （ 记录或检测报告 检查企业是否按操作规程的要求，定期对生产环境进行检测，是否有检测记录或检测报告。 （七）委托生产 序号 检查内容 检查方式 审查要点 1 ...
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类激素，严格凭处方销售胰岛素和其他实施处方药管理的兴奋剂。（四）接受境外委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的企业，取得省局核发的《接受境外制药厂 ，具体分工如下：（一）药品安全监管处负责蛋白同化制剂、肽类激素生产环节的治理工作。联系人：张杰、肖飞；联系电话：020-37886127，13178839206 ...
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