措施报省局党组，同时抄送驻局纪检组、监察室。二〇〇六年四月二十日安徽省食品药品监督管理局贯彻落实《安徽省惩治和预防腐败体系建设纲要（试行）》实施意见为构建 同级党组；出现异常情况，应督促审评机构和有关职能处室采取有效措施加以整改。行政许可情况应与党风廉政建设、效能建设考核结合起来，一起研究，一起部署。 ...
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自我申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。(三)药品生产企业新增生产范围1、新增生产范围验收申请表(附件8)；2、新增生产范围的 实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按照有关法律、法规处理。第六章 附则第四十三条 本办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第 ...
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批准筹建之日起10个工作日内将有关情况报国家食品药品监督管理局。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第七条申办人取得同意筹建批准文件 药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。第十六条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当自许可 ...
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证书的信息、获得国家或省食品药品监督管理局表彰的信息、获科研成果项目的信息）；一般失信信息包括：1、因违法违规受到药监部门行政处罚的；2、所生产药品 符合许可事项规定的条件和要求等。关联法规：国务院部委规章（1）条第十六条 检查类别包括行政许可事项检查、GMP跟踪检查、专项检查、有因检查等。行政许可 ...
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；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。许可事项变更：(一)申请与受理1、向省食品药品监督管理局提出申请，并提交变更申请表及相关材料。(1)《药品 自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。逾期不申请和上缴的，省食品药品监督管理局将直接注销《药品经营许可证》。2.出现上述第3项情形而 ...
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自治区纪委、监察厅的派驻机构，负责机关和直属单位、领导本系统的纪律检查和行政监察工作。纪检组与监察室合署办公，一个机构两块牌子，履行纪律检查和 党群工作和精神文明建设工作。 四、人员编制自治区食品药品监督管理局机关行政编制80名(含纪检监察3名、自治区食品安全监察专员4名和2000年至2003年度军转 ...
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9项：(一)《医疗器械注册管理办法》(修订)自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止；(二)《医疗器械生产监督 药品进口管理办法》；(三)国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》。 三、涉及行政许可，需要等国务院相关条例发布后再行废止或者修改的行政 ...
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、医疗器械等违法行为；负责药品、医疗器械经营许可的监督工作，监管中药材专业市场；负责药品广告、互联网药品信息服务和交易行为的监督工作，指导保健品广告内容的 机关及在京直属单位的党群工作。 四、人员编制国家食品药品监督管理局机关行政编制为180名(含国家食品安全监察专员编制)。其中局长1名，副局长4名， ...
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，原件退回；7．核对申请材料真实性的自我保证声明是否签字或盖章。八、许可程序：登记事项变更：申请人市局受理窗口递交申请材料-受理-审查-审批-市局窗口领取审批 （科）。投诉：广东食品药品监督管理局政策法规处。附件2： 门店换发《医疗器械经营企业许可证》的申办条件及办事程序一、行政许可项目名称：《医疗 ...
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为加快对《医疗器械经营企业许可证》审批制度改革，按照行政许可高效、便民的原则，四川食品药品监督管理局根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15 (三)医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书，向省 ...
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