醋氢可酮、蒂巴因 以及它们的盐2939190010 二氢埃托啡,吗啉乙基吗啡 以及它们的盐29399110 可卡因及其盐3004409040 含生物碱类麻醉药品的单方制剂 包括其衍生物,已配定剂量或制成零售包装3004909030 其他含29章麻醉药品的单方制剂 已配定剂量或制成零售包装附件 ...
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设区市物价局备案。出厂价格未作调整的,销售价格不得调整。五、一类精神药品的厂销价格,按照本办法执行。六、各级价格主管部门要加强对 医药有限公司15、福建省南平市医药公司16、福建省宁德医药采购供应站附件四:福建省三级麻醉药品经营单位名单1、福建省福清市华春医药有限公司2、仙游县医药有限公司3、福建省浦 ...
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,由主管部下达.生产单位不得擅自改变计划,严禁自行销售和动用.第七条 麻醉药品的生产单位要不断提高产品质量.产品质量必须符合中华人民共和国药典或卫生部标准 供应计划由医药经营部门提出,经卫生部、医药管理总局审查批准后执行.第十条 麻醉药品由指定的医药经营部门的供应点供应.供应点的设立,应由省、自治区、 ...
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药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行情况,为积极稳妥地进行麻醉药品经营体制调整、改革作必要的准备,经研究,决定于2000年8月下旬至 (省、区、市)分五个小组,采取实地调研、座谈以及问卷调查等形式,对麻醉药品生产、经营和使用单位进行调研。 三、调研的要求?各省、自治区、直辖市药品 ...
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二)申请人开展戒毒治疗业务,应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业(以下简称区域性批发企业)购买美沙酮口服溶液;经申请人 ,填写申请表(附件1),并报送有关资料(附件2)。4.省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到申请人关于美沙酮口服溶液的配制申请后,对申报资料 ...
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卡》申请表(附件1);(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;(四)市级卫生行政部门规定的其他材料 之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。 九、《申请表》(附件1) ...
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合格证书的人员及其他需要培训考核的人员:(一)二级以上医院自行组织麻醉药品、第一类精神药品相关知识培训和考核。(二)各区(县)卫生局选定辖区内1~2家二级 的培训和考核原则上一年不可超过2次。 八、培训授课教师应由经省级以上麻醉药品临床使用与规范化管理师资培训班培训并考核合格的人员担任。培训单位可聘请 ...
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。“印鉴卡”一式两份,一份批复给请购单位,一份由请购单位交指定的麻醉药品经营单位,凭证购买。第三条医疗单位应于每年十月底之前将下一年度的麻醉药品 。第七条本办法自一九九四年七月一日起实施,(79)卫药字第84号文中关于医疗单位麻醉药品品种范围及每季度购用限量的规定同时废止。第八条本办法解释权在卫生部。...
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批发、调拨、供应的单位和有关人员;还有的是依照国家有关规定将国家管制的麻醉药品和精神药品用于医疗、教学、科研的有关单位和人员。比如医生为癌症病人开具吗啡、 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金。对情节严重的,主要是多次、大量提供麻醉药品的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。刑法还规定,依法从事生产 ...
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批发、调拨、供应的单位和有关人员;还有的是依照国家有关规定将国家管制的麻醉药品和精神药品用于医疗、教学、科研的有关单位和人员。比如医生为癌症病人开具吗啡、 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金。对情节严重的,主要是多次、大量提供麻醉药品的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。刑法还规定,依法从事生产 ...
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