实施监督管理。第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督 、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第 ...
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已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。（四）已收入国外药典或批准进口 由指定单位供给。第十七条除另有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品。第十八条不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行戒毒 ...
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国药监注(2001)41号 已被2005年版中华人民共和国药典代替 19 关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知 2001年2月13日 国药监安(2001)55号 相关工作已完成 20 关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知 2001年4月26日 国药监安(2001)223号 ...
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时的证明文件可为《医疗器械注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断 )与人类基因检测相关的试剂；(4)与遗传性疾病相关的试剂；(5)与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；(6)与治疗药物靶点检测相关的试剂；2 ...
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医疗广告审批费；33、部分医疗行政单位制定的药品广告审批费；34、部分医疗卫生单位制定的麻醉、精神药品建卡费；35、部分医疗卫生单位制定的传染科 洛南县广播电视局制定的卫星地面站收费；127、洛南县文化局制定的文化经营许可证申请表工本费；128、洛南县劳动服务局制定的技术学员培训费；129、洛南县劳动 ...
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、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售 制剂管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业 管理规范；处方药与非处方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管 ...
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价费字［1992］198号，计价格［1999］466号（4）代填外国签证申请表缴入中央财政专户价费字［1992］198号，计价格［1999］466号▲28 ］340号，财综字［1999］5号，财预［2002］584号（9）药品经营企业许可证缴入地方国库计价格［1995］340号，财综字［1999］5号 ...
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广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”。 第十六条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。 第十七条农药广告不得有下列 的，书面说明理由。 第九条 申请《广告经营许可证》,应当向广告监督管理机关报送下列申请材料: （一）《广告经营登记申请表》。 （二）广告媒介证明。广播电台、 ...
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情况。(四)负责考核兽药生产、经营企业以及兽医医疗单位的制剂室，核发《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》，会同有关部门规划辖区内 四)技术资料档案管理制度；(五)标准品、标准溶液保管、制备制度；(六)麻醉药品、毒剧药品保管制度；(七)精密仪器、设备使用、管理、维修保养制度；(八) ...
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