后，有权向销售者或者服务者追偿。”《消法》第39条规定：“消费者因经营者利用虚假广告提供商品或者服务，其合法权益受到损害的，可以向经营者要求赔偿。广告 法律关系的事实，同时还要有当事人的民事权益受到损害的事实。例如在一产品质量损害赔偿案中，原告提出自己曾在被告处购买一瓶化妆品，使用后面部出现红肿、痛痒 ...
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虚假广告，但在可能发生技术问题的虚拟环境中，很难通过法律许可去证明虚假广告。显然，在商业实践领域，消费者不能通过市场的自我调整规则发现系统的解决方法 ，包括网络消费交易合同。 （三）明确消费商品销售的担保及责任期间：我国《产品质量》的修订和完善 为了解决日益复杂的消费问题，保护消费者的合法权益，我国于 ...
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上诉人的上述主张缺乏法律依据，本院不予支持。 虚假广告是指商品经营者或者服务提供者利用广告对所提供的商品或服务的质量、成份、性能、用途、生产者、产地以及其他 、形象受到贬低，损害了竞争对手的商业信誉和商品声誉。在表明其产品功能、质量部分中，广告对其商品功能作出关键性宣传之际，没有尽到向消费者陈述真情、 ...
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上诉人的上述主张缺乏法律依据，本院不予支持。 虚假广告是指商品经营者或者服务提供者利用广告对所提供的商品或服务的质量、成份、性能、用途、生产者、产地以及其他 、形象受到贬低，损害了竞争对手的商业信誉和商品声誉。在表明其产品功能、质量部分中，广告对其商品功能作出关键性宣传之际，没有尽到向消费者陈述真情、 ...
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5)认证机构。(三)企业不良行为信息指标1．国家强制标准产品质量监督抽查不合格信息(1)企业名称；(2)产品名称；(3)规格型号(或批号)；(4)检验日期；(5)具体 ；13．篡改经批准的药品、医疗器械广告内容，发布虚假广告行为；14．医疗机构使用假劣药品，使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、 ...
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到病历等相关记录中。第三十八条发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修； 器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，2年内不受理其广告审批申请。发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定 ...
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到病历等相关记录中。第三十八条 发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修； （地区）的要求。第四十五条 医疗器械广告应当真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地 ...
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到病历等相关记录中。第三十八条发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或者其他负责产品质量的机构进行检修； 器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，2年内不受理其广告审批申请。发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定 ...
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。《中华人民共和国产品质量法》（以下简称《产品质量法》）中的绝大部分制度都为买方认定产品质量提供了信息依据。如《产品质量法》第二章包括第13条的质量标准 是一种吸引交易者的信息，既可能是正确的，也可能是虚假的。广告法促进公平交易正是通过禁止虚假广告以保障提供正确信息而实现的。《中华人民共和国广告法》第 ...
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打击生产销售假药部际协调联席会议制度以来，13部门联合开展了打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药专项整治行动。各地按照部际协调联席会议的要求 和病例报告的汇总分析工作，加快中药注射剂标准提高步伐，提高中药注射剂产品质量。（九）完善药品技术审评审批制度，推动科技创新大力开展法规建设， ...
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