、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。(五)监督实施国家药品、医疗器械管理的法律、法规； 的购销规则；负责药品经营企业的审批，核发许可证；监督实施药品经营质量管理规范，核发药品经营质量管理规范认证证书；负责药品、医疗器械和保健品广告内容及 ...
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安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 八）流通管理处依法核发药品、医疗器械经营许可证及审核许可事项变更；监督实施药品、医疗器械经营质量管理规范；负责药品、医疗器械经营企业、使用单位的日常监管 ...
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各种形式的药品集贸市场。切实贯彻《医疗器械监督管理条例》，严格做好《医疗器械经营企业许可证》发放工作，建立和完善大型医疗设备市场准入制度。十八、推进 部门会同有关部门研究制订社区卫生服务组织、门诊部和个体诊所常用急救药品管理办法，强化监督管理。稳步开展药品电子商务试点工作，逐步推进药品电子商务的发展， ...
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，并处五万元以上五十万元以下罚金。 伪造、变造、转让商业银行或者其他金融机构经营许可证的，依照前款的规定处罚。 单位犯前两款罪的，对单位判处罚金 条的规定处罚。 第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗 ...
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小餐饮单位卫生问题，有效巩固整治成效。（2）建立食品卫生管理新模式。加强对临时许可证、餐饮经营安全承诺、从业人员健康信息化、卫生监督信息公示等政策的研究 等高风险品种。（2）重点单位。高风险品种的生产、经营企业。（3）重点区域。制售假劣药品、医疗器械违法行为高发地区、农村和城乡结合部。（4）主要配合 ...
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供应网、监督网建设，进一步深化小榄镇创建“无假药社区”工作。继续推进药品、医疗器械生产、经营和使用单位的信用体系建设，实行分级监管。 4．在药械使用环节， 病害肉等违法行为的打击力度。 3．推动定点屠宰企业升级改造，提升屠宰企业经营水平。一是继续抓好屠宰肉品安全管理，健全肉品品质检验制度；二是加强企业 ...
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安全监管。（1）按照国家统一部署，抓好《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械流通监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理 市场的企业经营主体，实行企业法人责任制，明确法律责任，建立健全市场内的质量管理体系，发展中药材现代物流企业，确保上市药材质量可靠。4.加强药品、医疗器械不良 ...
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流通领域的违法违规行为。 继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期 及产品安全控制体系存在问题的，暂停出口质量许可资格，情节严重的吊销出口质量许可证。 3.加强对进出口水果、大豆、饲料、种子苗木、活动物等高风险农产品的 ...
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经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明 教育管理与监督，认真执行《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》，规范医师处方和规范抗菌药物使用；要加强对临床用药的监控，开展抗菌药物使用情况 ...
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未经批准生产医疗器械的行为。（三）整顿和规范药品流通秩序。1.依法查处和取缔各种形式的无证违法经营活动，坚决打击药品批发企业出租、出借、买卖许可证和 医疗机构发现药品不良反应，要按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求在规定时限内及时报告。2.规范药品使用行为，促进合理用药。各区县食品药品监管部门 ...
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