局查扣，应当驳回原告的诉讼请求。另查明河南遂平星海电子仪器有限公司的经营范围为电脑医疗器械系列产品生产、销售、电器修理、服务、试验、治疗、研究、饮食 医疗器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许20010346号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技 ...
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，利用私人住宅藏匿药品，伪称各种高科技，欺骗消费者。金陵老年病医院购无证医疗器械2003年1月6日，金陵老年病康复医院从北京市博源信息技术公司购进1 证经营假注射液南京龙鑫医药科技开发有限公司《营业执照》经营范围只是药品开发，未取得《药品经营企业许可证》。然而，2002年10月，该公司却做起了药品买卖 ...
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1．职业高中招生广告2．幼儿园、中小学、职业高中、职业学校设立3．社会力量办学许可证 二、初审事项1．成人高校(中专)、高职学校设立及专业设置与变更 三、 一、审批事项1．药品经营(零售)许可证2．一类医疗器械产品注册 二、初审事项1．二、三类医疗器械经营企业2．医疗器械生产企业市环境保护局 一、审批 ...
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条件是否符合要求，购进和销售的渠道是否合法进行专项检查。特别是对药品、医疗器械经营企业质量保证体系的建立情况、仓库的储存条件、购销记录、质量验收记录、 。对吸纳无证经营户从事药品批发的药品批发企业，应责令其停业整顿直至吊销药品经营许可证。(五)加强对重点区域和重点企业的专项监督检查。1、全省监督检查的 ...
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应当向广东省药品监督管理局提交以下申请材料：（一）申请报告；（二）《医疗器械生产企业许可证申请表》；（三）加工场所产权证或租赁协议复印件、平面布局图；（四） ，应当书面说明理由。第八条义齿加工企业使用的原（辅）材料必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进；已录入《医疗器械分类目录》的原（辅）材料必须 ...
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》等法规、规章的要求进行审批，审批合格的核发《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》。二、“车用急救包”的市场监管工作我局要求 》，所有上市销售的“车用急救包”必须获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，经营“车用急救包”的企业必须获得《医疗器械经营许可证》；如违反上述规定，将按照《 ...
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新增生产范围(剂型)立项批准3、国产第一类医疗器械生产企业备案4、国产第一类医疗器械经营企业备案5、医疗机构研制医疗器械审批二十三、粮食局(共1项)1 审批 五、经贸委(共2项)1、供用电监督资格证核发2、甘草、麻黄草收购许可证核发六、地税局(共3项)1、城镇土地使用税困难减免审批(年纳税额在10万元 ...
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审批事项收费情况通知如下：一、国产第一类医疗器械生产企业备案、国产第一类医疗器械经营企业备案、医疗机构研制医疗器械审批等3项行政审批事项，原为 收费相应自然取消。 二、第二、三类医疗器械经营企业许可，原参照《国家计委、财政部关于核定73种工业产品生产许可证收费标准的通知》(计价费(1996)1500号 ...
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工作。2.跟踪检查及飞行检查情况，对违法违规企业查处情况，吊销许可证企业数，收回药品GMP证书企业数；停产整顿企业数，查处情况。3.派驻监督员实施情况：应派驻 等形式，要求每个省抽查1-2个药品生产企业或医疗器械生产企业、2个药品经营企业或医疗器械经营企业、1家医疗机构（医院或诊所），对各地药品整治 ...
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整顿和规范药品市场秩序的要求，结合深圳药品市场实际，全面梳理排查药品和医疗器械研制、生产、流通和使用过程的突出问题和薄弱环节，加强对药物临床 负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为，准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医”问题。严厉打击药店坐堂医生未取得《医疗机构执业许可证》擅自 ...
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