特制定本办法。第二条 本办法适用于外来的单位和个人在厦门开设的医疗保健专科中心、诊所等医疗卫生机构。第三条 凡申请开业者，须持当地县以上卫生行政部门的 毒、限剧、麻醉药品的使用，应严格遵守有关规定。第十三条 诊疗中发生事故，应妥善处理，并及时报告市卫生局。卫生局得依据《福建省预防和处理医疗卫生事故的 ...
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。2、企业质量管理机构应行使药品质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等特殊 负责人、质量管理负责人任职文件。(4)公司章程草案和股东会决议。(5)筹建企业组织机构情况。(6)注册地址、仓库地址平面布置图及房屋产权证；租赁房屋应提供该 ...
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水咖啡因100mg)，该药所含两种成份分别为联合国《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》和国务院《精神药品管理办法》中规定管制的品种。为加强管理，现规定 1日起制剂的包装和说明书应注明“精神药品”标志。 三、麦角胺咖啡因可供应各医疗机构使用，药品经营单位须凭盖有医疗机构公章的医生处方方能零售。处方留存 ...
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《药品广告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；(二)治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的 广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。 七、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容 ...
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第六节特殊管理的物料和产品第一百三十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、放射性药品、药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其他危险品的 应当核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验条件。应当对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、 ...
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。被告固镇县城关镇卫生院为证明其主张，向本院提供了以下证据：固镇县红十字医院医疗机构执业许可证及事业单位法人证书。拟证明为原告手术的固镇县红十字医院是经 〕3号文件。该文件规定将固镇县红十字医院（即唐南卫生院）的固定资产、药品及债权债务等在清产核资的基础上全部并入固镇县城关镇卫生院。本院认为：根据《 ...
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书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。患者要求复印或者复制病历资料的，医疗机构应当提供复印或者复制服务并 有疾病未能检验出，造成漏诊、误诊都属于医院方的责任。 （三）处方及药品 目前各医院通常会将处方底联交患者一份，患者要注意保存。此外药品以及 ...
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，并有药品经营企业质量管理工作岗位注册满三年(含三年)以上。企业质量管理机构的负责人应在职在岗，不得在其他企业、单位兼职，也不得在本企业其他岗位兼职。第七 室。经营中药材及中药饮片的企业，还应设置中药标本室(柜)。 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等另有规定的，从其规定。 第十五条一、二类地区 ...
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密切配合纪检监察部门和人民检察院，认真做好对案件移送工作的监督。 九、各级食品药品监管部门要狠抓大案要案的查办和督办工作，重点加强对辖区内典型案件的督办。 监管部门设置或确定的药品检验机构进行药品检验。 对生产销售的假药，属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的 ...
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定本实施意见。一、工作目标通过对全市食品药品生产经营企业和医疗机构开展全面的隐患排查和专项整治，确保食品药品生产经营秩序得到严格规范，确保生产销售假冒伪劣 受权人制度，督促企业建立起职责明确、层次清晰的质量管理机制。对麻醉药品和精神药品等特殊药品进行严格监管，落实每家区域性批发企业和专门从事第二类精神 ...
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