三十一条生育保险定点服务机构应当严格执行“三个目录”。参保职工确需使用自费的药品、诊疗项目及医用材料时，生育保险定点服务机构必须履行告知义务并签订生育保险就医自费项目知情同意书。参保职工不具备临床剖宫产手术指征而要求实施剖宫产手术的，生育保险定点医疗机构必须告知其超出顺 ...
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(包括电子图表)和照片是否保存完整。 是否 3.3.4病理切片是否保存完整。 是否 四临床试验 4.1＊知情同意书的签署者是否是受试者或其法定代理人、法定监护人，必要时可向受试者电话核实。 是否 4.2申报资料临床试验总结报告中完成临床试验的病例数与临床试验方案及实际临床 ...
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前，医务人员必须将病情、医疗措施、使用器械、医疗风险如实告知患者或其家属，并让患者或其家属签署知情同意书。内容包括：患者的基本情况、产品名称、生产单位、植入医疗器械可能发生的风险以及可能产生的后果、应对措施、患者或其家属签字等。第十三条医疗机构是患者使用合法合格产品的 ...
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存活率 3.现场抽查病历资料10份，不足10例时，提供全部病历 2、移植（造血重建）成功率、100天患者存活率、1年患者存活率 3、移植病人住院病历及各种知情同意书等资料完整性 ⒈按同期医保移植病人数现场抽查10份住院病历等原始记录资料； ⒉按 ...
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项目目录、医疗服务设施范围和支付标准。参保人员因病确需使用自费的药品、诊疗项目及医用材料时，定点医疗机构必须履行告知义务并签订《合肥市城镇居民基本医疗保险病人自费项目知情同意书》。参保人员出院时，其住院期间医疗费用结算清单须经参保人员或代理人核实并签字确认。定点医疗机构 ...
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长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：(一)二级以上医院开具的诊断证明；(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；(三)为患者代办人员身份证明文件。第二十二条 除需 ...
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；(4)对植入性医疗器械实行条形码管理制度；(5)实施并健全临床使用植入性医疗器械事先告知制度，签署知情同意书；(6)加强临床使用管理，主动提供就诊患者全部植入性医疗器械产品的明细清单和产品条码，并在结算时出具医疗费专用收据。(七)加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再 ...
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收集、管理与技术支持，并负责做好定期CD4检测及血样标本留存的组织工作。要建立规范的随访制度，并及时上报治疗信息。经治医生负责在治疗开始时填写“儿童艾滋病抗病毒治疗知情同意书”（附录1）、“儿童基本情况表”（附录2）和“儿童用药情况表”（附录3），以后按照随访频次填写“儿童 ...
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本院医师担任，术后制定合理的治疗与管理方案。（三）实施心血管疾病介入诊疗前，应当向患者和其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）建立健全心血管疾病介入诊疗后随访制度，并按规定进行随访、记录。（五）在完成每例次 ...
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需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。第二十 ...
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