安全事件能够及时应对、妥善处理，食品药品生产经营秩序进一步好转，人民群众食品消费和药品使用安全感明显增强。三、工作重点（一）开展大检查行动集中时间 联合执法检查组，开展综合执法检查。质监部门负责生产加工环节，坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无食品生产许可证的违法加工窝点；工商部门负责流通销售环节， ...
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被依法限期整顿,整顿期满后经复查产品质量仍不合格的,坚决建议省质监局吊销生产许可证;进一步加强食品质量安全信用体系、溯源体系和缺陷食品召回制度建设,形成长效监管机制 工艺和处方核查及资料申报工作。严格按照国家药监局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查的工作通知》(国食药监办〔2007〕504号)和 ...
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)医疗机构对前款规定的事项应当实行微机化管理。第七条医疗机构必须从具有药品生产或者批发经营许可证的企业采购药品。农村的各类诊所、卫生所，可以从具有药品 制度的建立和落实情况；(三)药械采购和验收记录等档案资料的管理情况；(四)药品分装、调配以及制剂配制、保存、使用情况；(五)药械养护、维护、储存管理和 ...
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的，工商行政管理部门不予核发《营业执照》。药品生产、批发企业的《药品生产(经营)企业合格证》和《药品生产(经营)企业许可证》，只能由省医药管理局和省卫生厅 省经贸委和省外经贸厅在审批前，必须征求省医药管理局和省卫生厅的意见。开办药品批发企业，必须由省医药管理局审查其是否具有在24小时内供应国家基本药物 ...
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、中药饮片质量、医疗机构制剂管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、中药饮片企业、医疗机构制剂许可证和医用生物材料、医疗器械、卫生材料、医药包装 和产品分类管理；审批第二类医疗器械的临床试用(验证)；核发第二类医疗器械产品生产注册证，审查并监督实施注册产品标准；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证 ...
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质量、经营质量、医疗机构制剂和中药材生产质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证；依法核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料、 监督管理手段，配合综合经济部门贯彻实施国家医药产业政策。(十二)组织、指导药品监督管理方面的对外交流与合作。(十三)管理机关、下属单位国有资产、行政事业 ...
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完整的购销(购进)记录，是否严格执行各项法定质量管理制度为重点；二是以检查药品生产、经营企业和医疗机构涉药人员特别是企业负责人和质量管理人员的资格 食品加工单位；重点品种的批发、零售等流通环节。(二)取缔无卫生许可证、无营业执照生产经营食品行为，严厉打击制售假劣食品违法犯罪活动。(三)强化对食品源头 ...
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残留超标的蔬菜，以及规范熟食品加工场所卫生条件问题(销售点标示加工地址及加工地卫生许可证)。市区的南中、新兴市场为重点整治市场，各地也要选1至2个 情况；(2)整顿规范药厂办事处，做好办事处的登记备案工作，加强对其监管，防止办事处变成经营机构；(3)做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对 ...
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酒类产品出售的行为，严厉查处经营“三无”(无厂名、厂址和生产许可证)酒类产品；肉制品等10类食品大中型生产企业的生产许可证发证率达到100％；95％以上的保健食品 各项认证工作，加强认证后的监管。2．加强对特殊药品的监管。完善特殊药品安全监控措施，对有关特殊药品生产企业实施重点监管，从源头上加强对特殊 ...
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经营企业合格证》后，经省卫生行政部门审核批准核发《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。从事药品零售业务的企业和个人，必须依照有关法定程序取得《 、法规和政策规定，对典型案例公开曝光。省政府有关部门要进一步研究制定加强药品管理的地方性法规，健全法律保障和质量监督体系，促进我省医药事业持续、稳定 ...
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