。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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或者ypzcsl@nicpbp.org.cn）。申请表电子邮件发送后，请于次日在国家食品药品监督管理局网站“申请人申报受理情况”栏内，输入申请表“数据核对码”，进行确认。如未能 比例（以重量计算）。如果同时申报不同复合材质的输液袋用膜材、药品包装用复合膜（硬片、铝箔及软膏管），应当视为不同品种分别提供 ...
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管理工作，确保灾区军民用药安全有效，现就有关问题紧急通知如下：一、各级药品监督管理部门要继续贯彻“国务院办公厅关于切实做好灾区救灾防病的紧急通知”（国办发［ ，必须依法严惩。一经发现假劣药品，要就地封存，及时处理，省级药品监督部门将处理情况上报国家药品监督管理局。对重大假劣药品的案件，可先采取必要的 ...
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企业专项检查的紧急通知》（国食药监安〔2003〕30号）。各省级药品监督管理局放弃“五一”节休息时间，较好地完成了本次专项检查任务。经检查，大部分胸腺 企业整改。有的还依法作出停业整顿、罚款、通报批评等严肃处理。为保证防治“非典”药品的安全有效，我局决定对临床使用的抗“非典”人免疫球蛋白、干扰素、利巴 ...
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办法（试行）》，请尽快转发至个医疗机构，自2002年9月1日起实施。河北省药品监督管理局河北省卫生厅河北省公安厅二○○二年八月二十八日河北省癌症患者申办麻醉 身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡”上加注“可供麻醉药品注射剂”并加盖特药审批专用章后，医疗机构方可供药。第八条诊断证明书 ...
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严格按照年检工作要求在规定时间内按时完成年检工作。附件：武汉市药品监督管理局关于开展2002年度《药品经营许可证》（零售）年检工作的通知二○○三年一月二十三日武汉市 管理的单体药店。对已通过GSP认证、质量信誉药店、质量管理优胜单位、药品分类管理示范药店及零售连锁企业和公司统一管理的药店由市药监局按 ...
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（医疗器械）经营企业高级管理人员法律法规知识考试管理办法第一条为了进一步提高药品、医疗器械经营企业负责人依法经营的素质，增强企业负责人的法律意识，强化《 考场明示的考试纪律，严禁舞弊行为，一经发现当场取消考试资格并报省药品监督管理局相关处室备案。监考人员应认真履行职责，严格遵守监考制度，监考人员违反 ...
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和管理工作的紧急通知》（国食药监办[2003]20号）和国家食品药品监督管理局《关于印发郑筱萸局长在全国保障非典医药用品供应维护市场稳定电视 恐惧心理，维护正常的社会生活秩序。五、强化责任意识，严格过错责任追究各地药品监管部门要加强领导，实行一把手负责制，并成立领导小组，切实做到守土有责，忠于职守， ...
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关于进一步加强农村卫生工作的决定》（以下简称《决定》），落实国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）“三抓一加强”的工作部署，确保农民用药的安全有效 、试点地区的确定考虑地区分布的合理性，地区经济状况的差异，以及各地加强农村药品“两网”建设工作的实际需要，按照分层指导的原则，确定省级试点地区为马鞍山市 ...
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