内所有涉药单位，并按通知各项要求，结合GMP、GSP认证跟踪检查、日常监督检查及其他专项检查，于6月1日起开展中药饮片生产及购销行为专项检查 的通知》(国食药监市[2004]102号)(略)；2、国家食品药品监督管理局《关于加强中药饮片包装监督管理管理的通知》(国食药监办[2003]358号)；(略) ...
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部门，由省、自治区、直辖市邮政主管部门汇总后报国家邮政局。第十条邮寄过程中发生麻醉药品丢失、损毁、被盗的，邮政营业机构按邮政有关规定赔偿。其中丢失、被盗的，还应报当地公安机关、邮政主管部门和药品监督管理部门。第十一条本办法由国家食品药品监督管理局和国家邮政局负责解释。第十二条本办法自2005年 ...
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，由执业药师资格认证中心汇总后上报我局人事教育司和局统计办公室。(三)“国家执业药师注册管理信息系统”软件现升级到2.4版，各注册机构到国家食品药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)下载区下载升级程序，然后形成上报报表及数据磁盘报送。在统计年报及报送过程中如有问题，请及时与国家食品药品 ...
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质量管理规范》的通知国食药监安[2006]120号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药用辅料生产的质量管理,保证药用辅料质量，国家局在 ，并对系统的运行进行监控。如企业生产的非无菌辅料用于生产无菌药品，应对辅料最终分离和精制的工艺用水进行监测，同时应控制细菌总数及内毒素。 ...
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的通知》的通知 国食药监注[2006]237号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：国家局于2002年1月18日发布了《关于集团内 发布之日起，废止国药监注[2002]14号文，停止受理集团内生产企业进行药品品种调整的申请。对此前已受理的上述申请，仍按照国药监注[2002]14号 ...
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》（中央编办复字[2006]60号），国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）实行一套机构、两块牌子管理，今后，在开展国内外药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作时，均以“国家药品不良反应 ...
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:1．化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则2．预防用生物制品说明书规范细则国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日附件1：化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则一、 在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的，不列该项。[药品名称]按下列顺序列出：通用名称：中国药典收载的品种，其通用名称应当与 ...
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对保证公众用药安全有效，促进医药事业健康发展起到了重要作用。为做好其他类别药品实施GMP工作，2003年1月30日我局颁发了中药饮片、医用气体GMP补充 、医用气体生产企业的GMP认证工作；体外生物诊断试剂的认证工作继续由国家食品药品监督管理局负责。四、为规范中药饮片的生产管理，在企业申报中药饮片认证 ...
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》的要求整理有关毒株的详细资料，于2003年7月31日前报中国药品生物制品检定所（北京天坛西里2号，邮编100050；联系人：董关木；联系 ．SARS诊断试剂生产研制技术要求4．SARS病毒毒株资料登记表（略）国家食品药品监督管理局二○○三年七月一日附件1：SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点随着对 ...
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关于增补国家食品药品监督管理局保健食品化妆品专家委员会副主任委员的通知国食药监保化[2012]65号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，有关单位：根据工作需要，经研究，增补王佑春同志为国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会副主任委员， ...
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