医疗器械监督管理法律、法规和规章的行为，严厉查处无证生产（配制）经营药品、医疗器械行为和买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营 专科门诊、个体诊所的流入。（四）完善法规，加大执法力度。建立食品经营索证备案管理办法。要加大执法力度，完善执法责任制和责任追究制，彻查大案要案。要组成 ...
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产品的市场中间价格计算。货值金额难以确定的，按照《扣押、追缴、没收物品估价管理办法》的规定，委托估价机构进行确定。第十七条［生产、销售假药案（刑法 。医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。第二十二条［ ...
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产品的市场中间价格计算。货值金额难以确定的，按照《扣押、追缴、没收物品估价管理办法》的规定，委托估价机构进行确定。第十七条［生产、销售假药案（刑法 。医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。第二十二条［ ...
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产品的市场中间价格计算。货值金额难以确定的，按照《扣押、追缴、没收物品估价管理办法》的规定，委托估价机构进行确定。 第十七条［生产、销售假药案（ 。 医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。 第二十二条 ...
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》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）得到贯彻落实；有效整治违法药品广告，规范流通企业的经营行为；有效监测药品、医疗器械不良反应（事件）， 监督检查，凡未取得《放射性药品使用许可证》，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《药品管理法》、《放射性药品管理办法》等有关法律法规予以处罚。（ ...
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情况进行全面调查。(三)在药品、医疗器械流通环节，主要是规范经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)执行情况的跟踪检查， 未取得《放射性药品使用许可证》，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《中华人民共和国药品管理法》、《放射性药品管理办法》(国务院第25号令)等 ...
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民用的焦炭、煤炭年度分配计划10、下达天然气净化费投资计划11、基本建设项目“投资许可证”12、工业性试验项目13、科技推广应用项目14、邮电附加费使用计划15、非成都 产品准产注册7、第一、二、三类医疗器械产品企业标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一 ...
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安全的检测和评价工作；会同有关部门制订食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施；综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 生产质量管理规范，推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责 ...
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》、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》年检、《药品包装用材料、容器注册证》年检核准 9、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员登记备案南京市环境 审批 4、水土保持方案、水土保持方案报告表的核准 5、在市管水利工程及河道管理范围内新建、扩建、改建各类工程和设施的位置和界限的审批 6、在 ...
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检查验收制度是否执行到位、仓储条件是否符合要求、过期失效药品是否及时处理，对医疗器械重点检查说明书、标签和包装标识是否规范，主要是橡胶避孕套、血糖仪、 严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为；四是抓好药品生产和经营质量管理规范(GMP、GSP)认证和管理工作。严格标准条件，严格程序 ...
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