应当指定医疗卫生机构组织开展清洁针具免费交换工作。鼓励有相应资质的医疗器械经营企业销售一次性无菌自毁型注射器。第三十六条宾馆、洗浴、美容美发等经营场所 对单位作出一万元以上罚款，对个人作出一千元以上罚款或者作出停业整顿、吊销有关许可证行政处罚决定的，应当告知当事人有要求举行听证的权利。第九章附则第六十 ...
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机构自制制剂注册文号审批2.开办第二、三类医疗器械生产企业许可的审核3.开办第二、三类医疗器械经营企业许可的审核4.仿制药品批准文号的初审5.药品广告的 机构来济承办组台演出的审批(改为备案)3.美术品经营单位的审批(改为备案)4.电影放映经营许可审批(改为备案)5.文物委托拍卖的审批6.对可能埋藏 ...
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的合法单位，包括药品生产企业、医疗机构制剂室、药品批发企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料、容器生产 经营的具体品种、通过认证情况、技术人员情况、许可证、营业执照、单位代码证书号及联系等。(二)执业药师身份信息包括：姓名、性别、资格证书号、注册证号及 ...
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给其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高公司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高公司的136片芯片 联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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给其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高公司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高公司的136片芯片 联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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行为，查处流通领域的假冒伪劣产品。国家食品药品监管局负责依法加强对安全套生产、经营企业的监督和产品的监督，监督安全套产品质量；制定政策，便于安全套销售 印注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《 ...
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许可证》。逾期未完成准备工作，应向我局提出延期申请，说明情况。如企业逾期未完成准备工作而又未向我局提出延期申请，则本批复自动失效。未取得《医疗器械生产企业许可证》，企业不得从事医疗器械的生产经营活动。特此批复。二○○四年二月二十日...
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在广告发布、市场营销等方面的违法违规行为，会同卫生部门取缔未取得《医疗机构执业许可证》和《营业执照》而擅自执业的行为。公安部门要根据《中华人民共和国 租户的责任意识，不断增强广大人民群众的医疗安全意识和自我保护意识，不断增强医疗机构和药品、医疗器械经营企业依法执业经营意识，为打击非法行医工作创造良好的 ...
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的审核11、国道公路、高速公路两侧建筑控制区的审核12、跨地区以上客、货运水路运输许可证审核13、跨地区航行的船舶营运证书审核（三）核准事项（6项）1、公用 药品监督管理局（2项）审批事项（2项）1、办理药品零售企业经营许可2、第二类医疗器械经营企业许可审批十、市人民防空办公室（4项）（一）审批事项（ ...
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安全必备生产条件的，一律停产，限期整改，整改复查仍不合格的，吊销食品生产许可证。同时，加大无证查处力度，在流通领域凡发现销售无证食品、未加贴QS ，继续保持高压态势，巩固药品专项整治成果，对专项整治期间违法违规的药品、医疗器械经营企业一律依法从严处理；进一步加强抽验工作，加大对库区、农村地区药品的监督 ...
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