,并能提前发现异常、迅速处理改善,借以确保及提高产品质量符合管理及市场需要,特制定本制度。? 第二章 年度质量目标的制定第一条 企业每年的质量目标作为年度 设计室、情报标准化室、检查科、全质办人员组成;工序审核组由工艺员、质管员、设备员、操作者组成;质量保证体系审核组由全质办及有关部门人组成。(六) ...
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,有明细项目,有审批手续,专款专用。2.财务人员必须严格遵守财经制度,严格执行现金管理的有关规定,除支付职工工资、奖金、福利费、退离休金、出差人员 货款,若是无偿调拨的,要通过财务按照规定填写“固定资产调拨单”,双方按制度进行财务处理。9.凡向外单位出租的设备及生产用具,必须经双方商定并拟订设备出租 ...
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对设备完好率进行检查评定,并严格执行《仪器设备检查管理规程》的规定进行奖罚。4.组织对增添和更新的设备进行验收,并及时收集、整理好原始资料,填写 ,没有及时填写当日工作情况记录对其当事人每次罚款2元。10.本部门人员违反制度当月罚款达100元以上,部门负责人按其金额的20%处罚,部门副职分管人员当月 ...
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预防、监护、治疗、缓解、补偿、妊娠控制及生理功能调节、人体器官替代的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料和相关物品。第三条凡在本省行政区域内生产、 单位和个人,均必须遵守本规定。第四条省医药主管部门负责全省医疗器械生产、经营的行业管理工作,并依法实施监督检查。省医疗器械产品质量检测机构,根据省技术监督 ...
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是由销售科负责督促,销售科必须把相关资料记入收款预定表中。 五、客户管理 第一条 对于客户管理,则应依其分类,决定例行月份的拜访及预定次数。另外,在开拓新 则随时视情况必要时制作。 第三条 营业的内容包括公司的机构、设备、能力、技术、信用、生产额、营业产品的种类等等。 第四条 较详细的目录寄发给大公司 ...
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一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入。二、医院采购一次性医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》 经营企业购进合格产品:进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。三、每次购置,采购部门必须进行质量 ...
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按《质量管理条例》进行处罚。生产计划部采购计划在五个工作日内完成,延期一天将处以10元罚款。以此类推。3.根据销售公司出货、库存和车间设备生产能力、 .非仓库人员未经保管员许可,进入仓库者每次处以5元罚款。11.本部门人员违反制度当月罚款达100元以上,部门负责人按其金额的20%处罚,副职分管人员当月 ...
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是由销售科负责督促,销售科必须把相关资料记人收款预定表中。(五)客户管理1.对于客户管理,则应依其分类,决定例行月份的拜访及预定次数。另外,在开拓新 照片则应随时视情况必要制作。3.营业介绍的内容包括公司的机构、设备、能力、技术、信用、生产额、营业产品的种类等等。4.较精密的目录寄发给大公司、批发商 ...
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要便于洗刷。要有充足合理的贮料、煮制、包装、冷藏等作业场所和设备。生产、销售、运输必须用专用器具,并要严格消毒,做到清洁卫生。使用的各类包装 、食品添加剂、原料用水等必须严格执行现行标准和配方。第九条冷饮食品实行化验合格出厂制度。冷饮食品的感官、质量、细菌指标,必须做到检验合格后,方可出厂。第十条冷饮 ...
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等级的部门和注册登记部门办理变更登记手续。第八条对建筑业企业和构配件生产企业的资质标准实行年审制度。经审查的企业达不到原资质标准的,须按实际达到的 》的企业。总承包单位与分包单位签定的总分包工程合同书副本须报市建筑行政管理部门备案。第二十条建筑业企业应在施工现场(保密工程除外)明显位置设置标明企业名称 ...
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