，若再承担本专项其它课题，只能以参加者或合作者的身份参加。 三、申请书受理单位及地址 中国21世纪议程管理中心 通信地址：北京万泉河路109号 邮政编码： 申报注意事项 1、请你们根据指南内容认真组织课题申报，所有课题申请必须在指南范围之内，超出指南范围的申请不予受理。此通知、专项申报指南及课题申请书 ...
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，应当自被告知之日起10个工作日内向有权处理的行政机关提交书面听证申请，申请书应载明申请听证的事由、证据及要求，如有证人，需提供证人名单及证人住址 听证会开始前，记录员应当查明听证参加人的到场情况，宣布听证会纪律和听证会场有关注意事项。第十七条信访人或者信访人委托的代理人、陈述人等听证参加人在听证过程 ...
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的规定，在听证会举行10日前向听证机关提交报名申请。听证陈述人报名申请书应当载明个人简历、对听证事项的意见摘要等内容。第十四条听证机关应当合理确定各方听证陈述人 在听证开始前，记录员应当查明听证参加人的到场情况，宣布听证纪律和听证会场有关注意事项。第十九条听证发言顺序：（一）经办方陈述人；（二）反对方 ...
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1983.03.15MEASURES FOR ADMINISTRATION OF REGISTRATION OF RESIDENT OFFICES OFFOREIGN ENTERPRISESImportant Notice： (注意事项)英文本源自中华人民共和国务院法制局编译， 中国法制出版社出版 ...
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第八条申请药品GSP认证的药品经营企业，应按规定该报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下资料：（一）《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；（ 。首次会议应由检查组长主持，确认检查范围、落实检查日程、宣布检查纪律和注意事项，确定检查的陪同人员。第十五条现场检查实行检查员回避制度，以下检查员 ...
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），应按规定向当地设区市药品监督管理局提出申请，填写《河北省药品GMP认证申请书》，并附以下资料：（一）《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件 GMP认证检查员证》或相关证明文件；确认检查范围，落实检查日程，宣布检查纪律和注意事项；与企业商定检查陪同人员。第十二条检查员在实施现场检查中，对检查 ...
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告知其以书面提出申请。 前项书面应依档案法施行细则第十八条第一项规定载明下列事项： (一)申请人之姓名、出生年月日、电话、住(居)所、身分证明文件字号。如系 之申请，应自受理申请书之日起三十日内为准驳之决定。 五、经核准阅览者，业务主管单位应于核准通知书中载明阅览之时间、地点及应注意事项，通知申请人， ...
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)向本会中部办公室申请全额补助学科测试报名费、术科测试报名费及证照费： (一)申请书(格式如附件)1份。 (二)身分证正反面影本1份。 (三)就业保险失业给付(再) 参加本会技术士技能检定者，得依规定申请补助。 五、申请人填写申请书应注意事项： (一)请详实填写，如有涂改时，请申请人签名并盖章。 (二 ...
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、街或│ ││人群聚集处所竖立看│ ││版张贴海报或标语等│ ││。│ ││3 利用网站宣导，登载│ ││换证手续及注意事项│ ││等。│ ↓└──────────┘ ┌────────┐┌──────────┐ │二、规划换证时程││1 配合换证时程、作业│ │、人力运用、├→│进度，规划人力运用 ...
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听证告知、听证申请受理、听证通知、听证材料管理等听证工作制度。听证工作制度和听证申请书示范文本应当在办公场所公示。第十九条行政机关在实施法律、法规、规章 听证会开始前，记录人应当查明听证当事人的到场情况，并验明身份，宣布听证纪律和注意事项。听证当事人无正当理由缺席的，由记录人在听证笔录中记载，并向听证 ...
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