和卫生环境； （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以必要的一起设备； （四）具有保证药品质量的规章制度； 以上说明，第一，只有 取得《药品生产许可证》，其次才有资格到工商行政管理部门领取《营业执照》，才可以开始生产。 三、药品生产企业的生产管理制度 （一）认证。所谓认证，所谓认可 ...
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；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册手续。 这就是说，设立药品批发经营企业，首先要向拟办企业 其他大众传播媒体上进行广告宣传，销售单位应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员才能进行销售的药品。 根据《药品管理法实施条例》的规定，处 ...
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和卫生环境； （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以必要的一起设备； （四）具有保证药品质量的规章制度； 以上说明，第一，只有 取得《药品生产许可证》，其次才有资格到工商行政管理部门领取《营业执照》，才可以开始生产。 三、药品生产企业的生产管理制度 （一）认证。所谓认证，所谓认可 ...
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，是关于医疗机构设置申请、审批的法律制度的统一体。医疗机构设置的管理机关，也就是有权审批设立医疗机构的卫生行政管理机关。 我国国务院《医疗机构管理条例 《实施细则》第十四条之所以将上述主体分别作出申请规定，是因为上述主体的资格、目的和承担民事责任的方式不同。第一，就作为申请设置医疗机构的人民政府来讲 ...
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评价。 （六）药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外。 二、麻醉药品管理 擅自改变生产计划自行销售。 （二）药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人 ...
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评价。 （六）药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外。 二、麻醉药品管理 擅自改变生产计划自行销售。 （二）药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人 ...
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必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 3．医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验 国务院药品监督管理部门批准。 2．医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合要求的，不得购进和使用。 医疗 ...
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必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 3．医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验 国务院药品监督管理部门批准。 2．医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合要求的，不得购进和使用。 医疗 ...
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备案。 第二十二条 本制度自2009年12月30日起施行。 附件三：南昌县行政执法人员资格制度 第一条 为加强行政执法人员资格管理，依据有关法律、 科学准确地考核县政府各部门政府信息公开工作，根据《南昌县政府信息公开工作考核制度》，制定本评分标准。政府信息公开工作考核评分实行百分制，具体标准如下: 一 ...
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省政府及其财政、物价部门可以设定，其他国家机关和社会组织及个人均无权设定。实施行政事业性收费的单位必须持有价格主管部门核发的《收费许可证》。收费必须使用财政 制度。（二十七）加强行政执法队伍建设。实行行政执法主体资格合法性审查制度。健全行政执法人员资格制度，对拟上岗行政执法的人员要进行相关法律知识考试 ...
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