自查，并于2007年11月30日前将自查报告及自查表一并上报辖区各分局药品科。 （二）集中检查阶段：2007年12月1日～12月20日 》、有关国家相关部门专项治理及执法检查通知的详细内容，请参见国家食品药品监督管理局网站（www.sda.gov.cn）和我局网站（www.shfad.gov.cn）。 ...
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行为，保障相关法律法规和规章全面正确实施，进一步推进依法行政工作，根据省食品药品监督管理局和市政府关于行政执法责任制工作要求，结合全系统实际，制定本规定。 ）查阅被考核部门落实行政执法责任制的有关资料； （三）抽查行政执法案卷、监督检查记录； （四）召开行政管理相对人座谈会，发放调查问卷表，征询社会 ...
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有限公司的监管力度，实行企业法人负责制，明确法律责任，建立健全公司内部质量管理责任体系。岳阳市食品药品监督管理局要积极协助当地政府做好花板桥中药材市场转营他业工作，停止中药材交易行为。三、结合日常监督检查，开展中药饮片质量专项检查。检查的主要内容：是否从正在关闭的岳阳花板桥中药材市场和 ...
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各区、县（市）局，分局：现将浙江省食品药品监督管理局《关于进一步加强医用氧生产监督管理的通知》（浙食药监安[2006]135号）转发给你们， 生产企业必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定限期内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的相关中药饮片、医用气体生产企业一律停止生产。我省持有《药品生产 ...
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就有关事宜通知如下：一、修订后的非处方药说明书范本登录在国家食品药品监督管理局网站(//www.sfda.gov.cn)上，请通知辖区内相关非处方药生产企业 ”表述外，其他项目可不保留。三、非处方药说明书和标签的修改按《药品注册管理办法》的补充申请办理，非处方药审核登记工作不再进行。国家局《 ...
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或者计划安排，药品质量条款，委托期限等内容。属于第十条第一款第(一)项规定情形的，药品零售企业应当在与受委托企业签订委托配送合同之日起15日内，将委托配送合同报市 。关联法规：地方政府规章（1）条第四章附则第三十四条本办法由市食品药品监督管理局负责解释。第三十五条本办法自2006年11月1日起施行。...
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，关系到建筑工人身体健康和生命安全，关系到社会稳定和经济发展，市食品药品监督管理局、市建设交通委为贯彻落实《卫生部、建设部关于进一步加强食堂卫生管理 要求。建筑工地食堂要配备符合卫生标准的给水、排水等设施，配备专职或兼职食品卫生管理人员，食堂从业人员必须持有效体检合格证明上岗。发生食物中毒事故，责任人 ...
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，海东行署，省政府各委、办、厅、局：省食品药品监督管理局关于《青海省农村牧区药品监督和药品供应网络建设试点工作实施方案》，已经省政府同意，现转发给 记录制度，促进行业自律建设；省卫生部门要尽快制定个体诊所基本用药目录，规范药品使用范围；同时要按照乡村医生基本医疗服务范围，尽快制定乡村医生基本用药目录； ...
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《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，现予印发，请参照执行。 国家食品药品监督管理局二○○七年十二月六日 附件：中药、天然药物注射剂基本技术要求 为促进中药 不同人群的人体药代动力学研究。5．增加规格的补充申请，若申请增加的药品规格与同品种上市规格不一致，应当遵循科学性、合理性、必要性的原则，提供充分 ...
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。同时，应要求接受冷沉淀进行凝血因子Ⅷ制剂生产的血液制品企业进一步加强质量管理，严格按照药品GMP及生产工艺要求进行生产，确保产品质量及临床用药安全。四、价拨冷沉淀试点工作自本通知发布之日起实施，请相关省（市）食品药品监督管理局立即通知上述企业开展试点工作。如价拨双方中止协议，应分别向所在地省 ...
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