违法犯罪活动。(三)强化对食品源头污染的治理。(四)严格依法行政，规范食品生产经营行为。(五)建立熟肉制品销售绿色通道。(六)加强学校食堂和餐饮食品卫生管理。三 《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。3、依法严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械行为，一次性使用无菌注射器等医疗器械生产企业，不得 ...
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流通秩序。加强监控，采取有力措施，防止被取缔的非法药品集贸市场反弹;严厉打击非法经营药品和制售假劣药品行为，省市将在2001年第四季度公开销毁一批假劣药品。 生产、流通体制改革，促进纠风工作顺利开展。以换发药品生产、经营企业和医疗器械生产、经营企业许可证以及医疗单位制剂许可证为契机，严格审查条件，规范 ...
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放射性药品的职能。9．药品监督保证体系的管理职能。10．医用生物材料和医疗器材(植入和介入人体内)的审批监督职能。11．药品广告的审批职能。12． 产品分类管理目录；负责进口医疗器械、临床试验基地的审查；依法审批医疗器械产品注册证，依法核发医疗器械生产经营企业许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全 ...
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推行药品不良反应监测报告制度。加大药品监督管理的科学研究，逐步完成与药品、医疗器械监督管理相适应的基础设施及技术装备建设，改革和提高药品监督、监测的 规模化集约化方向发展。加强药品经营监管，促进集约化经营。至积极推进药品经营企业实施GSP认证。把GSP认证与换发《药品经营企业许可证》有机结合起来。严格 ...
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食品药品监督管理局 300 第一、二类医疗器械产品生产注册证书核发 省食品药品监督管理局 301 第二类、第三类医疗器械生产、经营企业许可证核发 省食品药品监督管理局 302 第二类医疗器械的临床试用或临床验证审批 省食品药品监督管理局 303 执业药师注册 省食品药品监督管理局 304 进口药品 ...
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疫情、军需、战备药品、药械的紧急调度职能。2．原自治区医药管理局管理直属企业的职能。 二、主要职责自治区药品监督管理局负责对全区药品包括中药材、中药饮片 监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料生产、经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、 ...
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资格进行审核；推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证；核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料的生产和经营企业许可证；监督特种药械的生产、流通 ；承办国家基本药物目录的遴选工作，实施药品分类管理，办理出口药品的生产企业和品种的资质证明，指导药品认证业务工作。(五)市场监督处(稽查处)贯彻实施药品 ...
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器械和其它违反药品管理法规的行为和责任人；监管中药材专业市场。(七)审核药品、医疗器械广告；指导全省药品检验机构的业务工作。(八)依法监管麻醉药品、精神药品 质量管理规范并监督实施；核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验药品生产、经营和医疗单位的药品质量；发布省药品质量公报；依法查处制售假劣药品和其它 ...
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未经审批生产销售保健食品和非法添加药物成份行为；认真开展保健食品清理、换发食品卫生许可证工作。(5)实施“放心肉”工程，建立定点厂信誉保障体系。取消小型定点屠宰厂，提高 “讲座”等违法活动的，要按无证经营药品、医疗器械行为依法查处。5、加强对企业购进药品环节的监管。药品经营企业在购进药品时，除按《药品 ...
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产品注册证和生产许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作。(六)监督实施药品生产、经营、医疗单位制剂质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、 国家和地方药品的法定标准；拟定、修订地方药品标准、中药饮片炮制规范和医疗机构制剂规范；负责新药、仿制药品、中药保护品种注册的初审以及新药临床试验 ...
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