企业及产品质量考察表(略)卫生部药政管理局一九九六年七月九日附件一：全国熊胆粉生产转正及企业验收研讨会纪要为做好熊胆粉新药试生产转正，实施新的部颁标准 参观了福建惠安净峰特种动物养殖场，还听取了有关企业熊胆粉引流、加工生产的经验介绍。与此同时，卫生部药典委员会、中国药品生物制品检定所，还组织了有关承担 ...
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玉米主产区，要从国家整体利益出发，根据本地区实际情况，严格控制玉米加工总量，从生产规模、技术水平、综合利用、转化效率、市场需求、产品结构、循环 ，延长产业链。实现产业结构稳定合理，产品结构多元化，产品的市场结构多层次，加工企业集团化、规模化和集约化的目标。(四)坚持非粮为主，积极稳妥推动生物燃料乙醇 ...
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生产批准证书名单予以公告。本次颁(换)发农药产品生产批准证书的有效期，原药品种为5年，加工、复配、分装品种为3年，颁证产品的试产期为 杀虫杀螨剂 0.2%高渗甲胺基阿维菌素苯甲酸盐可溶性粉剂 加工 HNP 36007-J0474 2009-12-22376 杀虫杀螨剂 10.2%阿维菌素.三唑磷乳 ...
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电力生产月度计划的管理工作特制定本试行办法。一、关于月度计划的制定1．电力生产月度计划的制定原则是：根据本网的电力生产能力和特点以及负荷分布规律，合理安排 国家任务电量＋非部属国家任务电量 3．部属电量＝部水电量＋部火电量(含加工电量) 4．部属国家任务电量＝部属统配电量＋部属非统配电量＋集资电量＋卖 ...
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退税适应外贸经营权放开后的需要，鼓励生产型出口企业利用国际销售网络扩大出口，积累生产企业收购产品出口实行免抵退税办法的管理经验，经研究，现决定对列名 财务上作销售后，在规定的申报期内，按照《国家税务总局关于印发生产企业出口货物免抵退税管理操作规程(试行)的通知))(国税发[2002]11号)有关规定向 ...
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资料符合要求的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局予以备案。备案后企业方可生产。第九条疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得接受 加工应符合国家有关规定。第十一条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报企业所在地省、自治区、直辖市 ...
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规定"、"外商投资产业指导目录"及医药行业利用外商投资政策。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另 不得以任何形式在中国境内销售、使用。第二十七条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报市食品药品监督 ...
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仓储设施、检验设施和仪器设备进行实地考察；审查种子经营许可证时应当对经营场所、加工仓储设施、检验设施和仪器进行实地考察。四、许可证注明项目变更许可证在有效期限 规定，依法受理，严格审查，公正审批。对注册资本证明、产权证明和种子生产、加工、贮藏、检验等技术人员的资格证明及其它有关证明要查验原件，审查是否 ...
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关键在于培育和发展一批龙头企业以贸工农一体化为主要形式的产业化经营，是促进农产品加工转化增值的有效途径，而关键在于农产品加工业的能力和水平。农产品加工业上去了， 。五是市场行政性分割、封锁等导致企业规模小，生产分散，资源得不到合理配置。美国一些企业年加工玉米能力达到120～300万吨，而我国象大成这样 ...
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予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○三年七月二十九日 一、为规范药品加工出口管理工作，根据《药品注册管理办法》第十五条和第一百四十八 生产，委托方应对药品的质量负完全责任。? 四、接受委托的境内药品生产企业应当填写《药品加工出口申请表》(附件1)，向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并 ...
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