严把质量关。二、捐赠灾区的药品、医疗器械要本着灾区需要、急需的原则，有效期不少于12个月，并附有药品、医疗器械出厂检验报告书。三、 管理，确保质量万无一失。 特此通知 二○○八年五月二十一日 附件： 国家食品药品监督管理局《关于进一步做好捐赠救灾药品和医疗器械监管工作的通知》 各省、自治区、直辖市食品 ...
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的，应明确说明本产品不具有扩大的产品适应症（功能主治）范围；属于绝对化夸大药品疗效的，应明确说明不具有绝对化夸大的具体疗效；属于严重欺骗和诱导消费者的， 严重欺骗和诱导的具体表现或内容。5、明示因发布违法广告，被重庆市食品药品监督管理局责令暂停销售，以及暂停销售的起始时间。6、向公众表示歉意并保证不再 ...
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十四）药品生产企业需全厂连续停产3个月以上的，应提前5个工作日书面告知市药品监管部门，告知内容至少包括停产原因、停产时间、计划恢复生产时间、停产期间的生产车间及 》等法律法规行为的，将依法进行查处。（三十一）本指导意见由市食品药品监督管理局负责解释。（三十二）本指导意见自印发之日起施行，有效期5年。...
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、工作任务和目标在全市范围内对蛋白同化制剂、肽类激素生产经营企业进行全面监督检查，切实规范生产经营秩序，为2008年奥运会创造一个公平竞争的体育环境。专项 后，各相关部门要对阶段性工作和整个专项治理工作情况进行总结，每各阶段结束后5日内将总结报送省食品药品监督管理局、公安厅、合肥海关、体育局、工商行政 ...
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贯彻落实省委、省政府关于开展效能建设的各项工作部署，以科学的监管理念履行了药品市场监管和以人为本服务公众职能，相继开展了多种形式的维护消费者权益活动，收到了 其办公地址、邮政编码、联系电话，以方便群众举报投诉。第十条 本暂行办法由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第十一条 本暂行办法自公布之日起施行。...
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为防止市民受到纳入处方药管理的枸椽酸西地那非的伤害，重庆市食品药品监督管理局、重庆市卫生局、重庆市工商局等部门迅速召开联席会议进行商议，决定对北京润邦九九 以外其他生产批号的“玖玖胶囊”，如有需要向市药检所送检的，各级食品药品监管部门应按相应程序予以配合。 二、为加强行政执法的统一性，体现部门之间相互 ...
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或者计划安排，药品质量条款，委托期限等内容。属于第十条第一款第(一)项规定情形的，药品零售企业应当在与受委托企业签订委托配送合同之日起15日内，将委托配送合同报市药品 关联法规：地方政府规章（1）条第四章附则第三十四条本办法由市食品药品监督管理局负责解释。第三十五条本办法自2006年11月1日起施行。...
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许可证登记表并附电子文档(见附件1，可从国家食品药品监督管理局网站直接下载后填写)；2、原《药品生产许可证》正、副本复印件；3、《企业法人营业执照 工作中严格遵守廉正纪律，认真执行“六不准”的要求，由纪检部门对执行情况进行监督检查。(3)检查小组由三人组成，组长由具有GMP认证检查资格的检查员担任， ...
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时间，为省局机关干部和直属单位集中学习时间；7至11月，为市、县药品监督管理局机关干部集中学习时间。在集中学习期间，要有具体的日程安排，要提出标准和 深入学习中参考。鼓励局机关于部向一些报刊、杂志撰写稿件，发表一些学习《药品管理法》的文章。集中学习告一段落之后，要通过一定的方式对学习情况进行考试或考核 ...
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各药用辅料生产单位：现将国家食品药品监督管理局药品注册司《关于开展药用辅料地方标准摸底调查的通知》(食药监注函[2004]123号)转发给你们。请各 局现对历年来各地审批的药用辅料情况进行摸底统计。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局部门组织辖区内药用辅料生产企业按要求填报(附件1和2，资料一式一 ...
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