食品安全状况得到明显改善。（三）积极推进“农村食品安全示范县”建设。国家食品药品监督管理局将按照各省、自治区、直辖市县（区、市）数量2%的比例，选择基础 结合，不断提高综合评价的效能。七、加强应急体系建设，及时查处大案要案进一步完善食品安全事故应急体系建设，建立健全事故报告、通报、预警机制，年内，省、 ...
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每隔5年汇总报告一次，上报时间是规定年度的1月份。其他药品以国家食品药品监督管理局统一换发药品批准文号当年1月1日为起点，每隔5年汇总报告一次 发生的不良反应/事件以简表的形式报告(见附件2)，该表须用中文填写。国家药品不良反应监测中心认为应当补充以上报告的原始报表及相关信息的，代理经营进口药品的单位 ...
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医疗器械经营企业许可证管理办法》中“不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定”的规定，在征求各省(区、市) 13个产品。《名录》公布后，请按照有关规定要求做好相关工作。 国家食品药品监督管理局二00五年五月二十六日 附件：第一批不需申请《医疗器械经营企业 ...
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按照局领导和局信访办公室的安排参加接待，并承办有关来访事项。第三条国家食品药品监督管理局及其工作人员保护来访人的合法权益，依法办理来访事项。第四条局长接待日 司室须按照局领导批示办理，并及时反馈办理情况。属局直属单位或地方食品药品监督管理部门办理的访项，局信访办公室须转有关单位办理，并要求反馈办理情况 ...
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具体情况提出以下意见，请一并认真贯彻执行：一、各市要高度重视第二类精神药品的监管工作，切实加强领导，严格按照国家局《通知》要求和其他有关规定进一步 、法规从重查处，触犯刑律的，移交司法机关追究刑事责任， 附件：国家食品药品监督管理局《关于进一步加强第二类精神药品监管的通知》(略) 二○○四年四月十五日 ...
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及河北省人民政府办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》、省食品药品监督管理局《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步 印有或者贴有标签。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业名称、药品生产许可证号、产品批号、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明 ...
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关于加强自查自纠动员部署阶段工作的指导意见》的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）治理商业贿赂领导小组办公室：按照国家局的统一部署，全国 发生腐败行为的重点部门、重要环节、重点岗位和重点人员等进行调查摸底；药品、医疗器械生产经营企业要根据不正当交易行为的主要手段、方法和特点， ...
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、卫生部《卫生行政处罚程序》等规定,结合本市实际情况,我局制定了《上海市食品药品监督管理局食品卫生监督行政处罚简易程序若干规定（试行）》（附件1）。现印发给你们,请 的；3、个人卫生不符合卫生要求的；4、违反健康管理的；5、违反食品（食品添加剂）标识规定的。本条第一款所列的行为，对其从轻处罚后实际处罚 ...
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法规行为的处理意见或结果。五、检查程序、方法及标准各设区市食品药品监督管理局结合辖区内的实际情况，统筹安排。检查程序、方法及标准，按照' 并及时收回全部产品；0702退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况，0703药品不良反应报告及其执行情况。0801企业自检执行情况；0802接受检查、跟踪检查发现 ...
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（国食药监法[2005]642号）,请各执法单位按文件要求执行。哈尔滨市食品药品监督管理局二○○六年二月九日国家局关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗 责任。但是，法律责任形式和行政执法主体的规定有所不同，其中：《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定，违反本条例规定，医疗机构重复使用一次性使用 ...
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