运行。对医疗机构主要抓好：（1）监督医疗机构建立药品购进记录和药品在库管理制度（购进记录参照药品经营企业）；（2）积极会同卫生厅制定城镇个体诊所用药 加强对储存危险化学品的管理，严格收发制度。购买危险化学品的，必须从有生产许可证或经营许可证的单位购买。（七）开展对危险化学品从业人员的培训。对危险化学品 ...
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，特制定本法。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。关联法规：立法、司法解释（2）条国务院部委规章（1） 可以出售中药材，国家另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外。关联法规：国务院部委规章（6）条第四章 ...
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责令停产、停业、停止配制制剂整顿，直至吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》：(一)国务院卫生行政部门规定禁止使用的；(二 五天内向人民法院起诉。附：复议申请书(公 章)年 月 日附表15中华人民共和国药品监督文书行政复议决定书( )卫药复决字( )第 号复议人：＿＿＿＿＿ ...
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诚信建设、倡导诚信服务。重点在组织发动零售药店创建示范药店的基础上，组织发动全市药品经营企业开展“诚信在药店，健康送万家”的诚信建设活动，以诚信促发展。通过 制度。2003年9月1日以前，对部分取得《危险化学品经营许可证》且具有农药经营资格的单位，要完成其杀鼠剂经营资格的核准和定点工作。杀鼠剂经营资格 ...
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，对于维护社会秩序、构建和谐社会具有重要现实意义。各级安全监管部门要充分认识非药品类易制毒化学品监管工作的长期性、复杂性，增强大局意识、责任意识、创新意识、 违法销售行为的，依法责令企业停产停业整顿，暂扣或吊销非药品类易制毒化学品生产、经营许可证和备案证明，情节严重的，依法移送公安机关追究法律责任。要 ...
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假劣药品的违法行为，保障人民用药安全，特作如下规定：一、凡在广州地区开办药品生产企业，申办单位必须向市医药局和卫生局提出立项申请，经初审同意后，由市 的进口药品，不得购进及使用。不得从私人及不具有《药品经营企业许可证》的单位和个体工商户购进药品。医疗单位如需生产制剂的，必须按规定申领《医院制剂许可证》 ...
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假劣药品的违法行为，保障人民用药安全，特作如下规定：一、 凡在广州地区开办药品生产企业，申办单位必须向市医药局和卫生局提出立项申请，经初审同意后，由市 进口药品，不得购进及使用。不得从私人及不具有《药品经营企业许可证》的单位和个体工商户购进药品。医疗单位如需生产制剂的，必须按规定申领《医院制剂许可证》 ...
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或办法，但所规定的标准不得低于上述规定。《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》申请表由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)统一印制； 十日内办理变更登记手续。 八、按照卫生部卫药发(1993)第8号关于执行《药品生产质量管理规范》(1992年修订)的通知要求，凡1993年3月1日起 ...
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自治区、直辖市商业厅(局)审查同意，经同级卫生厅(局)批准，发给《药品经营企业许可证》，凭许可证到工商行政管理部门办理营业执照，方可营业；(二)专(兼)营生化 ，可以在接到处罚通知之日起十五日内向同级人民法院起诉。但是对卫生行政部门的药品控制的决定，当事人必须立即执行。对处罚决定不履行逾期又不起诉的， ...
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经营企业合格证》（以下简称《合格证》）、《药品经营企业许可证》（以下简称《许可证》）和《营业执照》。对已经开办又未取得上述证照或者证照不全的 、滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法乱纪行为，必须严肃依法处理。对包庇纵容制售假劣药品违法犯罪活动，给人民群众带来重大损失的，必须依法追究当地政府领导、有关部门 ...
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