公开条例》、《上海市政府信息公开规定》和有关保密工作的法律法规，结合当前本市监管工作的发展变化，对《上海市食品药品监督管理局信息发布管理的暂行规定》进行了 、刊物等方式传送。二、信息管理的职责4．局办公室负责全局系统的信息管理和对外发布工作。5．局直属机关党委、监察室分别负责全局系统的党务、政风等方面 ...
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公开条例》、《上海市政府信息公开规定》和有关保密工作的法律法规，结合当前本市监管工作的发展变化，对《上海市食品药品监督管理局信息发布管理的暂行规定》进行了 、刊物等方式传送。二、信息管理的职责4．局办公室负责全局系统的信息管理和对外发布工作。5．局直属机关党委、监察室分别负责全局系统的党务、政风等方面 ...
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工艺和关键生产设备，并已按规定办理备案和审批手续的；5．变更原料供应商经本企业审计合格同意，并报省食品药品监督管理局备案的。（二十一）企业委托 四）药品生产企业需全厂连续停产3个月以上的，应提前5个工作日书面告知市药品监管部门，告知内容至少包括停产原因、停产时间、计划恢复生产时间、停产期间的生产车间及 ...
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。 二OO八年三月十日 2008年全省药品、医疗器械流通监管工作指导意见 根据国家食品药品监督管理局《2008年药品、医疗器械市场监督管理工作要点》，结合实际， ，以突击检查为主要方式，进一步强化日常监管工作，重点打击挂靠经营、超方式和超范围经营等违法违规行为，对不按照法定的要求和条件实施经营行为的， ...
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》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品药品等产品安全监督管理的特别规定》、国家食品药品监督管理局《药品流通监督管理办法》、国家 药品经营质量管理规范》、国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》等法律、法规、规章和规范性文件的有关规定，结合本市实际情况，在 ...
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发布时有无私自篡改广告审批内容的虚假宣传； 3、处方药应在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，是否违规在大众传播 ”、“安全无副作用”、“无效退款”、“保险公司保险”等绝对化的语言夸大疗效； 5、药品广告有无含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生 ...
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三、工作步骤 （一）企业自查阶段：2007年11月12日～30日 各有关药品生产、经营企业应对照《条例》、《2007年兴奋剂目录》及自查表（见 用中文注明“运动员慎用”字样。有关要求在《反兴奋剂条例》及国家食品药品监督管理局《关于药品说明书和标签管理规定有关问题解释的通知》（国食药监注[2007]49 ...
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日常管理工作。二、报名具体工作委托北京药学会进行，申请人可复印、填写《北京市药品注册专员登记表》（附件2）或从网上（http：//www.bjda.gov.cn）下载 程序及要求。（二）关注市药监局和国家食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握药品注册政策和品种的最新动态。接受职业继续教育，不断 ...
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各市、州食品药品监督管理局：中药饮片的质量安全，直接关系到人民群众的生命健康。切实加强中药饮片的监管，是整顿和规范药品市场秩序的一项重要内容。 协助当地政府做好花板桥中药材市场转营他业工作，停止中药材交易行为。三、结合日常监督检查，开展中药饮片质量专项检查。检查的主要内容：是否从正在关闭的岳阳花板桥 ...
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药监注［2007］54号)网上公布，请你们按照通知要求对非处方药说明书和标签进行修改，填写补充申请表上报补充申请。补充申请表按中药、西药分表填写 国食药监注[2007]54号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为进一步规范非处方药说明书和标签的管理，国家局组织对已公布的非处方 ...
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