二○○四年四月五日 附：国家药品临床研究基地目录(西药)地区序号单位基地专业北京JDX1999001北京医科大学第一附属医院：心血管、呼吸、消化、肝病、肾病、泌尿、内分泌、神经、麻醉、放射、妇产及生育调节、皮肤人民医院：心血管、血液、呼吸、肝病第三附属医院： ...
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二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）附表管制品种。为履行国际 工作日内办理麻黄素出口购用证明。第二十九条麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口 ...
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及时向中国医院协会药事管理专业委员会反映。 二○○七年三月二十六日 附件：处方常用药品通用名目录 二○○七年三月前言卫生部2007年2月14日发布《处方管理办法》 、药师和护士参考。《目录》编写的主要依据是卫生部药典会编制的《中国药品通用名称》、《国际非专利药品名(INN)》，并参考了《新编药物学(第 ...
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被认定为药师的，可以负责除注射剂、含麻醉药品的复方口服液和盐酸曲马多制剂、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药品、血液制品、疫苗之外的各类药品的 同一平面隔断成几个空间或上下楼层两个独立空间不予审批。七、新审批的药品零售企业，行政审批办公室应在所有档案资料复印件上签字注明其真实性。法人(负责人)学历证书 ...
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关于调整制定盐酸哌替啶和枸橼酸芬太尼两种麻醉药品价格的通知，计办价格(2001)177号。精神，按照麻醉药品销售价格作价办法，原国家医药管理局国药财(1988)第579规定的作价办法。经审核，对盐酸哌替啶等麻醉药品价格进行核定并公布执行。详见附表本批复自2001年6月30日起执行附表盐酸 ...
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价格行为，兼顾各级经营者和患者利益，根据国家计委关于麻醉药品作价现行管理办法的精神，经研究，同时结合我市麻醉药品经营实际，现就枸椽酸芬太尼等麻醉药品 医疗机构的零售价格在批发价基础上顺加15%制定。 3、各级经营站要加强对麻醉药品的监督管理，保持合理库存量，以保障我市医疗需要。 4、调整价格于二00 ...
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合作方式。 第五条 一、各方根据本国法律确定的中央主管机关通过直接接触、按本协议的规定开展合作。各方中央主管机关为： 外交部； 麻醉药品和精神药物流通管制部门； 总检察院(检察院)； 内务部(公安部)； 国家安全机关和特种部门； 边防部门； 海关部门； 司法部； 卫生部； 教育部； 其他与落实本协议 ...
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按照国食药监械〔2003〕131、132号文“关于实施《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》有关工作的通知”和“关于实施《外科植入物生产实施细则》 医疗器械安全监管处于2003年8月召开了有关生产企业会议，传达国家食品药品监督管理局文件的精神、学习“实施细则”和布置工作计划。并对各分局的审查员进行了二 ...
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完成好统一使用说明书及批准文号工作的指示精神，结合全国药品注册工作会议精神，进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号令《药品包装、标签和使用说明书管理规定》， ，针对不同类别和特点，采取不同方式完成任务。 三、组织管理与分工： (一)药品注册司：负责整体工作的组织、协调管理，负责政策与标准的制定，提出 ...
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临床试验结束后，经卫生部药政局审核批准，发给申请者《进口药品许可证》、《麻醉药品进口准许证》、《精神药物进口准许证》。 六、第三条第3项所列 后，申请者须向卫生部药政局交纳注册费，每个品种为3000美元，临床试验及核发《进口药品许可证》另行收费。以上各项费用可分阶段收取。 九、对于尚未在申请者所在国( ...
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