VECTOR BI –LEVELST 系列双水平呼吸治疗仪产品质量评价的依据。2005年8月22日，东方公司取得医疗器械生产企业许可证，生产范围：Ⅱ类:Ⅱ－6821－9无创监护 万元左右，这才不至于使得梁晨因履行竞业禁止义务而严重影响其生活质量。东方公司要求梁晨在两年内承担竞业禁止义务，应支付合乎竞业 ...
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、医疗器械入、出库实行复核签字制。第二十三条 承储企业要切实加强其储备药品、医疗器械的质量管理，落实专人负责，建立月检、季检制度，检查记录参照 救灾防疫及突发事故的药品、医疗器械供应，弄虚作假，挪用储备资金，管理严重混乱，造成严重后果和损失，构成犯罪的，依法追究有关负责人和直接负责人的刑事责任；不构成 ...
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功能的单片机芯片。否则视为违约，需支付乙方损失的双倍给乙方。思路通公司负责人麦超伟在协议中签字。 2002年4月18日，原告（乙方）与思路 输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《科学技术成果鉴定书》 ...
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功能的单片机芯片。否则视为违约，需支付乙方损失的双倍给乙方。思路通公司负责人麦超伟在协议中签字。 2002年4月18日，原告（乙方）与思路 输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《科学技术成果鉴定书》 ...
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或失禁，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者”。 被告胡三帖公司是医疗器械生产企业，该公司于2001年1月28日经商标局核准取得了“胡三帖及图” 医疗器械注册证》，但该注册证仅证明行政主管机关对“胡氏前列康”产品质量符合医疗器械审批标准的认可，胡三帖公司并非因此对该产品名称产生对抗他人在先注册商标 ...
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或失禁，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者”。被告胡三帖公司是医疗器械生产企业，该公司于2001年1月28日经商标局核准取得了“胡三帖及图” 医疗器械注册证》，但该注册证仅证明行政主管机关对“胡氏前列康”产品质量符合医疗器械审批标准的认可，胡三帖公司并非因此对该产品名称产生对抗他人在先注册商标的 ...
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市商务局负责、市药品监督局配合，迅速组织向突发公共事件影响地区提供所需药品、医疗器械。7.6.3在北京急救中心（120）和远郊区（县）急救分中心基础上 的变化情况，负责应急机制启动后的市场监测和市场异常情况下的应急方案实施，调动生活必需品大型生产企业、经营企业的现有库存投放市场，组织郊区生产基地和社会 ...
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点的环境消毒；（五）生产、经营和使用单位的消毒产品、防护用品的质量；（六）依法开展其他监督检查工作。第三十五条医疗机构应当设立专门门诊，负责突发事件 县级以上人民政府及其有关部门，未完成突发事件应急处理所需要的设施、设备、药品和医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的，依照《条例》第四十六条的规定追究 ...
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申请。同时满足以下条件：(a)企业具有良好的生产经营资质和质量管理体系认证(国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证和经营许可证书、ISO9001及ISO13485认证)；( 酰化酶、蛋白激酶为靶标的恶性肿瘤靶向治疗药物和新型抗肿瘤铂类药物的研究；2)以大麻碱受体、晚期糖基化交联蛋白和核受体为靶 ...
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取得的情况下，经行政机关负责人批准，可以先行登记保存，并应当在七日内及时作出处理决定；也可以依据计量、标准化、质量等法律、行政法规进行封存。（依据是 隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品 ...
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