我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月26日至28日对你局所属福建省药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对一次性使用无菌注射器等37种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家 ...
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江西省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格 资格进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对一次性使用无菌注射器等64种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械 ...
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对傅医疗致残案正式立案。专案组在调查中，遭到院方有关人员指责，称这是麻醉意外，麻醉师没有脱岗，公安局无权调查。办案人员在做了大量说服教育工作后才得以继续 存在的问题，使其权威性和公正性受到普遍的质疑，但应当看到，医鉴委毕竟是法定的专门医疗事故鉴定机构，其组成人员中以具备系统知识和丰富经验的临床医疗专家 ...
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术后，却变成了一个神志昏迷、不能讲话、四肢瘫软的植物人。医疗声称其原因是手术麻醉过程中发生了麻醉意外。刘**的父母不能接受医院的结论。他们认为这是 关系是否清楚、运用标准是否准备得当等。另外，还须注意鉴定书的结尾部分，鉴定机构、鉴定人的签名盖章、鉴定日期是否准备无误、鉴定书文字上是否有涂改现象等。 在 ...
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监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心的医疗 检测资格进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对B型超声诊断设备等97种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品 ...
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河南省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格 检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对一次性使用无菌注射器等69种医疗器械和项目（见附件）进行检测。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械 ...
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》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月28日至30日对你局所属新疆维吾尔自治区药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对医用脱脂棉等31种医疗器械和项目（ ...
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总后勤部卫生部药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日，国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等 ...
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宁夏回族自治区食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010 的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所一次性使用无菌注射器等40个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械 ...
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浙江省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年8月 中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心鹅头内固定架等94个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检 ...
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