条 为保证执业药师资格制度的实施，加强执业药师注册管理工作，根据人事部、国家药品监督管理局联合颁发的《执业药师资格制度暂行规定》，制定本办法。关联法规：国务院 在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。第二章 申请注册第六条 药品生产、经营、使用单位的人员取得《执业药师资格证书》后即可向执业单位 ...
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监督处处长1人，稽查处处长1人；中国药品生物制品检定所、国家药品监督管理局药品认证管理中心、中国医药商业协会各1人，局机关有关司室各1人， 四、其他有关事项会议统一安排代表的食宿，往返交通费用自理。会务委托江苏省药品监督管理局承办。联系人：市场处处长范乐生，电话：(025)4406573办公室主任郭桂 ...
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化工区管委会，市政府各部门，各有关单位：现将市药品监督管理局《关于加强农村药品监管网络建设促进农村药品供应网络建设的意见》转发给你们，请认真组织 的政策规定的通知》(鲁药监发(2004)11号)，结合我市实际，就加强我市农村药品“两网”建设提出如下意见。一、加强“两网”建设的指导思想加强“两网”建设的 ...
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管理局各直属单位：经国务院办公厅批准，国家药品监督管理局定于2001年1月17日下午至19日在京召开全国药品监督管理工作会议。现将会议有关事项通知如下： 管理工作。 二、参加会议人员(一)各省、自治区、直辖市药品监督管理局局长和助手各1人；解放军总后卫生部、新疆生产建设兵团各1人。(二)各计划单列市、 ...
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、沈阳、福州、武汉、杭州、重庆、石家庄、青岛市药品监督管理局、卫生局或医药管理部门：国家药品监督管理局(以下简称SDA)自1999年10月18日至2000年 试点企业的经验，充分发挥试点地区、试点企业的作用，进一步在全国流通领域推行药品分类管理工作，SDA拟以试点地区和试点企业为基地，开展更广泛的宣传 ...
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生物制品检定所行政处处长刘秀奎 国家药品监督管理局培训中心行政处处长王桂敏 国家药典委员会办公室副主任谢斌 中国医药科技出版社办公室副主任秋煜生 国家药品监督管理局机关服务中心行政保卫处副处长委员会下设办公室成员如下：办公室主任：焦自力(兼)副主任：方大康 局机关服务中心办公室副主任秋煜生(兼)成员 ...
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甲硝唑片等10个品种，由各省级药检所进行同品种考核，在辖区内对药品生产、经营、使用单位进行抽样。抽样必须覆盖省辖内生产该10个品种的所有生产 品种，新药4--5类品种进行监督检查，并抽取样品(每个品种抽3批)送省级药品检验所检验，查处情况由省级药品监督部门报国家药品监督管理局市场监督司。 5．国家药品 ...
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管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，解放军总后卫生部：为加强对新药研究、申报的监督管理工作，确保新药研究和申报工作的规范化、科学化，不断提高我国新药研究和 时间申报的新药资料，各地也可根据实际情况调阅、复核。 二、国家药品监督管理局药品审评中心负责调阅、复核原始试验资料的具体任务，各省级初审单位负责 ...
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。“万村千乡市场工程”试点企业村级农家店(包括直营与加盟)符合国家食品药品监督管理局《关于印发农村偏远地区药柜设置规定(试行)的通知》(国食药监市[2006 农村流通网络的重要性，发挥各自优势，把“万村千乡市场工程”与推进农村药品“两网”建设有机结合起来，充分挖掘、整合农村网络资源，扩展农家店服务功能 ...
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批准文号。五、2001年1月1日至2001年12月31日期间由国家药品监督管理局批准的新药品种，同样需要换发新格式的批准文号，说明书以原批准的 GMP认证的，其品种暂不予换发批准文号。七、其它：(一)、“统一换发药品批准文号工作程序”(国药监注[2001]582号，附件2)中的“品种登记审核表”，由 ...
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