器械经营企业终止经营或者关闭的，由原发证机关依法注销其药品和医疗器械经营许可证；药品、医疗器械经营企业不再符合法定经营条件、要求，继续从事经营活动的 药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理；卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品 ...
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使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由 行政处罚的。上诉人以被上诉人在一审庭审是所引用的《食品卫生法》、《食品卫生行政处罚办法》等法律法规在行政处罚决定书中未有引用为由，认为被上诉人所作出的行政 ...
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称的医疗机构，是指依照《医疗机构管理条例》规定，取得《医疗机构执业许可证》的机构。 对医疗机构药品和医疗器械使用按照医院类和非医院类进行监督 食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理。 卫生行政部门依照职责分工负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用有关事项的监督管理 ...
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营业执照复印件，法人或委托法人资格证明2 行业上有强制要求的资质证书和行政许可证复印件2 企业简介2 生产/服务的主要过程的流程图或示意图2 地理位置图及厂区平面 .对作业场所进行职业危害因素检测，在检测点设置标识牌予以告知，并存入职业卫生档案。 1.本项10分。无管理措施扣10分。管理措施不健全， ...
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检测制度，定期对作业场所进行检测，在检测点设置标识牌予以告知，并存入职业卫生档案。4.8.3劳动防护用品企业应根据接触危害的种类、强度，为从业 2营业执照复印件，法人或委托法人资格证明2行业上有强制要求的资质证书和行政许可证复印件2企业简介2生产/服务的主要过程的流程图或示意图2地理位置图及厂区平面 ...
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“县（市、区）”等字样或同类含义文字的医疗机构名称由相应的人民政府卫生行政主管部门核准。含有“中心”字样的医疗机构名称必须同时含有行政区划名称或者地名。 过期和失效药品以及违禁药品；不得使用未经审批的消毒药械、一次性使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证 ...
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制剂，应当具备《药品管理法》和《实施办法》规定的条件，由省卫生行政部门审核批准，发给《制剂许可证》。关联法规：全国人大法律（1）条第十三条药品生产经营 疗效的；(七)发布药品广告不符合其他规定的。已撤销广告审查批准文号及批准文号已过期的药品广告不得继续进行各种形式的发布。第四十九条利用广播、电视、报纸 ...
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门诊部、民族医门诊部；(六)诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站；(七)村卫生所(室)；(八)急救中心、急救站；(九)监床检验 过期和失效药品以及违禁药品；不得使用未经审批的消毒药械、一次性使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证 ...
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通过其他渠道购进药具。第十一条从事药具经营的单位或个人，均不得经销过期、变质、潮解和被污染等不符合国家标准的药具，不得经销非国家计划管理和 第八条规定， 未取得《药品经营许可证》和《计划生育药具零售经营许可证》擅自经营药具的，由县级以上计划生育行政部门会同同级卫生行政部门依据《药品监督管理行政处罚规定 ...
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生产许可证，并在酒类产品的包装上标注生产许可证编号。 第七条 酒类产品应当符合国家规定的质量标准和卫生标准。配制酒类产品使用的原辅材料，应当符合国家规定的 许可证的酒类生产者和批发单位购进酒类产品。 第十六条 任何单位和个人不得销售过期、变质以及本条例第九条规定的酒类产品。 第十七条 酒类经营者不得向 ...
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