漏洞和税收政策执行中存在的问题进行分析,找出原因,提出对策。 三、材料报送要求(一)各地要以省税务机关的名义向总局稽查局和相关司报送税收专项 开具增值税专用发票的行为。(6)税务征管机关是否足额征税。2.医药批发企业(1)采购环节是否按规定取得增值税专用发票,货款支付是否一致。(2)对采取代销形式的, ...
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用品投放市场前备案?10?生产有国家卫生标准的食品用化工产品、食品用洗涤剂、食品用消毒剂、食品用工具、容器、设备、包装材料的企业的卫生许可?11?特殊营养食品广告审核?12?开展入托儿童体检的医疗保健机构的指定?13?从事看护婴幼儿职业人员体检的医疗保健机构的指定?14?因分立或者合并变更的医疗机构 ...
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范围、招标让利和招标金额三项目标实现的基础上,逐步将一次性医用材料和器械纳入集中招标采购范围。(二)继续整顿和规范医药价格秩序,努力降低药品的虚高价格。 公开、公平和公正,防止出现新的不正之风。同时,对违反医药价格政策、虚假药品广告、开单提成、非法行医等违纪违法行为也要严肃查处。对屡禁不止、顶风违纪、 ...
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十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的 资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处5 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -
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十三条 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的 资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处5 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -
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十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的 资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处5 ...
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(2008)惠市证民字第2353号公证书、荣誉证书、销售合同及发票、审计报告、登载相关新闻报道和广告的报纸杂志、商务公函及当事人陈述、笔录等证据在案佐证, 的存在,但其仍以“雷士”作为其企业字号进行登记注册,并在其产品、宣传材料及网站上突出使用“雷士”字样,足以使相关公众误认为江苏雷士公司与惠州雷士 ...
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最终导致我国出口生产厂家全部倒闭。 4.供应商与客户 企业经常需要把产品、零部件、材料、生产设备或工艺的某些机密透露给供应商或客户。而这些供应商或客户往往也 的权利人的商业秘密的行为;二是权利人的职工(包括离职和在职的)违反合同约定或者违反权利人保守商业秘密的要求,披露、使用或者允许他人使用其所掌握的 ...
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家庭活动,倡导节能环保的生活方式。 本市新闻媒体应当加强节能宣传,刊播节能公益性广告,宣传节能重要举措。 第八条本市支持节能服务机构、行业协会以及节能产品设计 的节能产品、设备。 本市采取招标价格折扣优惠、首购、订购等方式,支持政府采购节能产品。 第六十六条本市发挥市场调节机制作用,建立节能交易平台, ...
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《合同解除通知函》使用合同专用章及“我公司”字样不合常理等为由不予认可。沈军另提交了其与北京世纪金时代国际广告公司、北京天正众义图文制作中心、北京 公司提交的购销协议、版权证明及授权书、国家广播电影电视总局电影片公映许可证等证据材料及本院庭审笔录等在案佐证。 本院认为: 创作作品的公民为作者。如无相反 ...
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